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药物临床试验：CTR20212477 | 布洛芬混悬滴剂

...轻度头痛、咽痛及牙痛等。 布洛芬混悬滴剂生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹和餐后口服布洛芬混悬滴剂的人体生物等效性研究 YW-SP-2021029

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药物临床试验：CTR20202355 | 复方西地碘含片

...多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究。 评价复方西地碘含片在中国健康受试者中单次与多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究。 LN-CDDHP

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药物临床试验：CTR20140783 | 苹果酸舒尼替尼

CTR20140783 | 苹果酸舒尼替尼 已完成 胰腺神经内分泌瘤 舒尼替尼在晚期胰腺内分泌瘤患者的疗效和安全性研究 一项苹果酸舒尼替尼在晚期胰腺内分泌瘤患者中的疗效和安全性的单组、开放标签、国际、多中心研究 A6181202

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药物临床试验：CTR20220037 | 布洛芬混悬滴剂

...轻度头痛、咽痛及牙痛等。 布洛芬混悬滴剂生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹和餐后口服布洛芬混悬滴剂的人体生物等效性研究 YW-SP-2021029

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药物临床试验：CTR20211341 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20211341 | 海曲泊帕乙醇胺片 进行中-招募完成 再生障碍性贫血 不同处方工艺海曲泊帕乙醇胺片生物等效性研究 不同处方海曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中的生物等效性研究 SHR8735-114

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药物临床试验：CTR20181265 | HMPL-523乙酸盐

... HMPL-523联合阿扎胞苷在初治老年急性髓系白血病的临床研究 评价HMPL-523联合阿扎胞苷在初治老年急性髓系白血病中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2017-523-00CH3；方案版本1.0版

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药物临床试验：CTR20210713 | AK112注射液

CTR20210713 | AK112注射液 主动终止 卵巢癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合PARP抑制剂治疗复发性卵巢癌的Ib/II期临床研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合PARP抑制剂治疗复发性卵巢癌的Ib/II期临床研究 AK112-204

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药物临床试验：CTR20181666 | X842胶囊

...溃疡的治愈及维持治疗 单次和多次口服X842胶囊I期临床研究 一项在健康志愿者中评估X842胶囊单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期临床研究 SND-X842-101；版本号1.4

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药物临床试验：CTR20220569 | 注射用HR18034

...收肌管阻滞用于术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学研究的Ⅱ期临床试验 评价注射用HR18034单次收肌管阻滞用于术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学研究——多中心、随机、双盲、剂量探索、阳性对照、Ⅱ期临床试验 H...

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药物临床试验：CTR20230012 | 恩格列净片

...列净片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂恩格列净片（规格：10 mg）与参比制剂（欧唐静®）（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...

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