为您找到约 22,588 条结果，搜索耗时：0.0260秒

药物临床试验：CTR20211404 | LBG-1600M片

CTR20211404 | LBG-1600M片 进行中-尚未招募 特应性皮炎 LBG-1600M片单次给药的安全性、耐受性、药代动力学临床研究 在健康受试者中评价LBG-1600M片单次给药的安全性、耐受性、药代动力学临床研究 LBG-1600M-AD01-SAD

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202687 | 坎地沙坦酯片

... 原发性高血压 坎地沙坦酯片空腹和餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂坎地沙坦酯片8mg与参比制剂“必洛斯”8mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202408 | 恩格列净片

...列净片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 预评估受试制剂恩格列净片（规格：25 mg）与参比制剂（Jardiance）（规格：25 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201680 | 坎地沙坦酯片

... 原发性高血压 坎地沙坦酯片空腹和餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂坎地沙坦酯片8mg与参比制剂必洛斯8mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211947 | YZJ-3058片

...增的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的I 期临床研究 YZJ-3058 片在成人健康受试者中单剂/多剂口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的I 期临床研究 YZJ-3058-1-01

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211680 | 塞来昔布胶囊

...空腹/餐后、单剂量口服、随机、开放、交叉生物等效性研究 口服、随机、开放、两制剂、交叉生物等效性研究 21FWX-YKSL-002

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191775 | 盐酸安罗替尼胶囊

...肺癌 盐酸安罗替尼胶囊联合拓扑替康治疗小细胞肺癌的研究 盐酸安罗替尼胶囊联合拓扑替康对比安慰剂联合拓扑替康二线治疗小细胞肺癌的临床研究 ALTN-12-III-01；版本号1.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212510 | 盐酸二甲双胍片

...制血糖无效的2型糖尿病。 盐酸二甲双胍片的生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予盐酸二甲双胍片（受试制剂和参比制剂）的人体生物等效性研究 JX-EJSG-BE-2021-0...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200620 | Guselkumab注射液

... 评价guselkumab和乌司奴单抗中国健康受试者的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评价单次静脉注射或皮下注射guselkumab和乌司奴单抗的药代动力学研究 CNTO1959CRD1001；修正案3

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180040 | SHR-1316注射液

CTR20180040 | SHR-1316注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性研究 评估PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1316-I-101；V5.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览