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药物临床试验:CTR20140128 | 太子神悦胶囊
CTR20140128 | 太子神悦胶囊 已
完成
轻、中度抑郁症(气阴不足、心脾两虚证) 评价太子神悦胶囊的有效性及安全性研究 太子神悦胶囊治疗轻、中度抑郁症(气阴不足、心脾两虚证)有效性及安全性Ⅲ期临床
试验
TZSH-Ⅲ 2.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192731 | LOXO-292
CTR20192731 | LOXO-292 进行中-招募
完成
晚期或转移性RET融合阳性非小细胞肺癌 LOXO-292治疗晚期或转移性RET融合阳性非小细胞肺癌3期研究 比较LOXO-292与培美曲塞+铂类化疗联合或不联合帕博利珠单抗的3期
试验
(LIBRETTO-431) J2G-MC-JZJC...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222585 | 瑞巴派特片
CTR20222585 | 瑞巴派特片 已
完成
胃溃疡;急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃黏膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片人体生物等效性
试验
瑞巴派特片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、两制剂、两周期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212284 | 替米沙坦片
CTR20212284 | 替米沙坦片 已
完成
高血压:用于成年人原发性高血压的治疗。 替米沙坦片人体生物等效性
试验
替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹四周期两序列...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202604 | 注射用HY0721
CTR20202604 | 注射用HY0721 已
完成
脑卒中 HY0721一期临床研究 健康受试者单次和连续静脉输注HY0721的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
试验
HY-HT13-2020-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222484 | 布洛芬颗粒
CTR20222484 | 布洛芬颗粒 已
完成
用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热 布洛芬颗粒人体生物等效性
试验
单中心、随机、开放、两周期、双交叉...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210439 | 诺利糖肽注射液
CTR20210439 | 诺利糖肽注射液 已
完成
肥胖 诺利糖肽注射液治疗肥胖(非糖尿病)的疗效和安全性研究 诺利糖肽注射液用于治疗肥胖(非糖尿病)的疗效及安全性评价的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床
试验
SHR2...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230253 | 乃孜来颗粒
CTR20230253 | 乃孜来颗粒 已
完成
普通感冒(热性乃孜来) 评价乃孜来颗粒治疗普通感冒的有效性和安全性研究 评价乃孜来颗粒治疗普通感冒(热性乃孜来)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱ期临床
试验
Z-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210927 | 普卡那肽片
CTR20210927 | 普卡那肽片 已
完成
功能性便秘(FC) 评价普卡那肽治疗功能性便秘疗效和安全性的III期
试验
在中国功能性便秘(FC)患者中开展的旨在评价普卡那肽治疗 12周的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240167 | ACC017片
CTR20240167 | ACC017片 已
完成
治疗人免疫缺陷病毒1(HIV-1)感染 中国健康成人ACC017片单剂量递增、食物影响及药物间相互作用研究 中国健康成人ACC017片单剂量递增、食物影响及药物间相互作用研究:一项单中心、随机化、双盲、...
CDE
发布于
7月前
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