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药物临床试验：CTR20182223 | 琥珀酸曲格列汀片

CTR20182223 | 琥珀酸曲格列汀片 已完成 2型糖尿病 琥珀酸曲格列汀片生物等效性研究 琥珀酸曲格列汀片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-QGLT-T-BE01；V1.0

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药物临床试验：CTR20190399 | Baloxavir Marboxil片

... 考察BALOXAVIR MARBOXIL在健康中国志愿者中单次给药后的I期研究 考察BALOXAVIR MARBOXIL在健康中国志愿者中单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的单中心开放性平行组两个剂量水平的I期研究 YP40902; 方案第二版

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药物临床试验：CTR20200401 | 优替德隆注射液

...SCLC） 优替德隆注射液治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 优替德隆注射液用于既往二线治疗失败或不能耐受的晚期非小细胞肺癌的单药、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 BG01-1801，UTD1-L-V1.0

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药物临床试验：CTR20171053 | LY2963016注射液

CTR20171053 | LY2963016注射液 已完成 2型糖尿病 评价LY2963016与来得时的安全性和有效性研究 在中国成年2型糖尿病患者中比较长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时的前瞻性、随机、开放研究 I4L-GH-ABET;a;2017年3月2日

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药物临床试验：CTR20171055 | LY2963016注射液

CTR20171055 | LY2963016注射液 已完成 2型糖尿病 评价LY2963016与来得时的安全性和有效性研究 在中国成年2型糖尿病患者中比较长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时的前瞻性、随机、开放研究 I4L-GH-ABET;a;2017年3月2日

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药物临床试验：CTR20200946 | 磷酸西格列汀片

...用；与胰岛素联用。 磷酸西格列汀片的人体生物等效性研究 磷酸西格列汀片单中心、开放、交叉空腹和餐后的人体生物等效性研究 QL-YK3-025-001；第1.0版

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药物临床试验：CTR20181534 | 盐酸阿考替胺片

...等功能性消化不良症状。 评估阿考替胺片的生物等效性研究 评估盐酸阿考替胺片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-AKTA-BE-01;V1.1

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药物临床试验：CTR20180575 | 琥珀酸曲格列汀

CTR20180575 | 琥珀酸曲格列汀 已完成 2型糖尿病 曲格列汀的多中心Ⅲ期临床研究 评估琥珀酸曲格列汀单药治疗无法有效控制的中国2型糖尿病患者的有效性和安全性Ⅲ期临床研究 KL182-RCT-01-CTP；V2.1

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药物临床试验：CTR20171682 | ABT-494片

... ABT-494用于中重度溃疡性结肠炎受试者的安全性和有效性研究 一项评价ABT-494中重度溃疡性结肠炎受试者诱导和维持治疗的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 M14-234；方案修正案3.02（仅中国）；版本日期20...

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药物临床试验：CTR20202521 | 格列齐特缓释片

...水平的成人2型糖尿病。 格列齐特缓释片人体生物等效性研究 格列齐特缓释片随机、开放、单次给药、双周期、双交叉、空腹/餐后生物等效性研究 D200901

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