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药物临床试验:CTR20192693 | CM082片
CTR20192693 | CM082片 主动终止 继发于病理性近视的脉络膜新生血管(mCNV) CM082治疗mCNV
患者
的安全性和初步疗效 CM082治疗继发于病理性近视的脉络膜新生血管(mCNV)的I期临床研究 CM082-OPH-I-102,V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220009 | 非布司他片
CTR20220009 | 非布司他片 已完成 适用于痛风
患者
高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片健康人体生物等效性试验 非布司他片单中心、随机、开放、单剂(空腹/餐后)给药、 两周期、交叉的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181516 | GR1405
...实体肿瘤或淋巴瘤 GR1405注射液在晚期实体肿瘤或淋巴瘤
患者
中I期临床试验 GR1405注射液在晚期实体瘤或淋巴瘤的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性及初步疗效评价临床研究 GR1405-001;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200281 | ORIN1001片
...、开放、I 期临床研究:评价 ORIN1001 在 晚期恶性实体瘤
患者
中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 ORIN1001-C1;版本1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222659 | 罗沙司他胶囊
...适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析
患者
。 罗沙司他胶囊单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,空腹给药人体生物等效性研究。 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究(空腹试验...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230706 | 罗沙司他胶囊
...募 适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析
患者
罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 罗沙司他胶囊在健康受试者中单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验 FXNWT-BE-2022
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222104 | 罗沙司他胶囊
...成 适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析
患者
罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 罗沙司他胶囊在健康受试者中单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性预试验 FXNWT-PBE-2022
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212783 | 布立西坦片
CTR20212783 | 布立西坦片 已完成 布立西坦适用于4岁及以上
患者
的部分发作性癫痫的治疗。 布立西坦片人体生物等效性试验 布立西坦片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL408-BE-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211782 | LXI-15028片
...究,与兰索拉唑对比评价 LXI-15028治疗十二指肠溃疡中国
患者
6周的疗效和安全性 NC821604
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170053 | 拉考沙胺片
CTR20170053 | 拉考沙胺片 已完成 部分性癫痫 长期口服拉考沙胺治疗儿童癫痫的安全有效性及耐受性 一项确定长期口服拉考沙胺作为联合疗法用于治疗儿童癫痫
患者
的安全性、耐受性和有效性的开放研究 SP848(方案修正案5.7)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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