为您找到约 14,555 条结果，搜索耗时：0.0192秒

药物临床试验：CTR20230214 | 盐酸二甲双胍片

...体重和高胰岛素血症的效果。 对某些磺酰脲类疗效差的患者可奏效，如与磺酰脲类、小肠糖苷酶抑制剂或噻唑烷二酮类降糖药合用，较分别单用的效果更好。 亦可用于胰岛素治疗的患者，以减少胰岛素用量。 受试制剂盐酸二...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221313 | 阿司匹林肠溶片

...因此阿司匹林肠溶片适应症如下：降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险；预防心肌梗死复发；中风的二级预防；降低短暂性脑缺血发作（TIA）及其继发脑卒中的风险；降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险；动脉外科手...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233875 | 替格瑞洛片

...瑞洛片 进行中-尚未招募 本品用于急性冠脉综合征（ACS）患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 一项开放、平衡、随机、两制剂、两序...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201532 | 阿司匹林肠溶片

...因此阿司匹林肠溶片适应症如下：降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险；预防心肌梗死复发；中风的二级预防；降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险；降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险；动脉外科手术...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210768 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

...激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好控制的患者；使用吸入性糖皮质激素和长效β2-受体激动剂已获得控制的患者。注：倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂不推荐用于哮喘急性发作的治疗。 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212842 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...癌 JMT101联合奥希替尼在EGFR突变的IIIb-IV期非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性的II期临床研究 JMT101联合奥希替尼在EGFR突变的IIIb-IV期非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性的II期临床研究 JMT101-CSP-005

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211328 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液

...化单克隆抗体皮下注射液在CD20阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者的Ia期临床研究 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液在CD20阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的Ia期临床研究 SPH-B007-101

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240830 | 依折麦布片

...浆分离置换法），或在其他降脂治疗无效时用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。 纯合子谷甾醇血症（或植物甾醇血症） 本品作为饮食控制以外的辅助治疗，用于降低纯合子家族性谷甾醇血症患者的谷甾醇和植物甾醇水平。 依折麦...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242168 | 注射用聚乙二醇化重组犬人尿酸酶【代号:F012】

...高尿酸血症伴或不伴痛风 F012在高尿酸血症伴或不伴痛风患者中的I期临床研究 评估F012在高尿酸血症伴或不伴痛风患者中的安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究 NTP-F012-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213255 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液

...14002与雷珠单抗注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中的药代动力学特征 比较 JL14002 单抗注射液和雷珠单抗注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中的药代动力学特征和安全性、耐受性的随机、双盲、平行、阳...

CDE 发布于7月前 0 次浏览