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药物临床试验：CTR20210464 | 非布司他片

CTR20210464 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片健康人体生物等效性研究 非布司他片随机、 开放、 单次给药、两周期双交叉空腹/餐后给药生物等效性...

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药物临床试验：CTR20192139 | SHR4640片

CTR20192139 | SHR4640片 已完成 原发性高尿酸血症 评价SHR4640和非布司他在高尿酸血症患者中药物相互作用 单中心、随机、开放研究评价SHR4640和非布司他在原发性高尿酸血症受试者中的药物相互作用 SHR4640-104；1.0

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药物临床试验：CTR20150117 | SOM230

...办的帕瑞肽研究，研究者判断从帕瑞肽治疗中继续获益的患者进行的一项开放性、多中心帕瑞肽长期承接研究 CSOM230B2412; V03

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药物临床试验：CTR20160324 | SOM230

CTR20160324 | SOM230 已完成 肢端肥大症（Acromegaly） 评价SOM230长效制剂治疗肢端肥大症的临床疗效和安全性 评价SOM230治疗第一代生长抑素类似物控制不佳的肢端肥大症患者的疗效和安全性的IIIb期多中心开放性单臂研究 CSOM230C2413

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药物临床试验：CTR20213135 | 阿兹夫定片

...人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）感染的患者 阿兹夫定片（FNC）与利福平胶囊（RIF）相互作用临床研究 阿兹夫定片（FNC）与利福平胶囊（RIF）相互作用临床研究 GQ-FNC-109

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药物临床试验：CTR20211209 | 达格列净片

CTR20211209 | 达格列净片 已完成 本品适用于2型糖尿病成人患者。 达格列净片餐后人体生物等效性研究 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者餐后状态下口服达格列净片的人体生物等效性研究 DGLJP2021-I01Fed

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药物临床试验：CTR20130805 | Obinutuzumab

...治疗与利妥昔单抗+化疗后R维持治疗 在初治晚期惰性NHL患者中评价应答者在GA101+化疗相对利妥昔单抗+化疗后再接受GA101或利妥昔单抗维持疗法的获益 BO21223；方案版本A6

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药物临床试验：CTR20211282 | 盐酸优克那非片

CTR20211282 | 盐酸优克那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 盐酸优克那非片PD试验 盐酸优克那非片在男性勃起功能障碍患者中的药效学（PD）试验 YZJ200083-202

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药物临床试验：CTR20171293 | 谷美替尼片

CTR20171293 | 谷美替尼片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SCC244的Ia/Ib期研究 一项评价SCC244 在具有c-Met 改变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I 期临床研究 SCC244-104

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药物临床试验：CTR20192351 | 盐酸亚格拉汀胶囊

CTR20192351 | 盐酸亚格拉汀胶囊 已完成 2型糖尿病 盐酸亚格拉汀胶囊的Ⅱ期临床研究 在2型糖尿病患者中评估盐酸亚格拉汀胶囊不同剂量口服给药后的有效性及安全性研究 SY004003；V1.1

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