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药物临床试验：CTR20201860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂

...抗-Tub196偶联剂 主动终止 晚期实体瘤 JS108在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估重组人源化抗 Trop2 单抗-Tub196 偶联剂（JS108）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的...

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药物临床试验：CTR20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液

... 比较JL14002与Lucentis治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者的疗效相似性 比较JL14002单抗注射液和雷珠单抗注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、阳性对照的III期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20234252 | 阿司匹林肠溶片

...TR20234252 | 阿司匹林肠溶片 已完成 降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险； 预防心肌梗死复发； 中风的二级预防； 降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险； 降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险； 动脉外科...

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药物临床试验：CTR20250650 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

...激素和“按需”使用短效 β2-受体激动剂未获良好控制的患者； ——使用吸入性糖皮质激素和长效 β2-受体激动剂已获得控制的患者。 注：倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂不推荐用于哮喘急性发作的治疗。 倍氯米松福莫特罗吸入...

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药物临床试验：CTR20140071 | 牛磺酸氯化钠注射液（无锡济民可信山禾药业股份有限公司生产）

...行中-招募中 急性缺血性脑卒中 牛磺酸治疗脑梗死早期患者的有效性和安全性的临床研究 牛磺酸氯化钠注射液治疗脑梗死早期患者的有效性和安全性的探索性临床研究 BOJI-1333-Q

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药物临床试验：CTR20213439 | 吡格列酮二甲双胍片（15mg/850mg）

...使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的2型糖尿病患者或单用盐酸二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者。 吡格列酮二甲双胍片（15mg/850mg）人体生物等效性研究 吡格列酮二甲双胍片（15mg/850mg）在健康受试者中餐...

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药物临床试验：CTR20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液

... 比较JL14002与Lucentis治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者的疗效相似性 比较JL14002单抗注射液和雷珠单抗注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、阳性对照的III期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液

... 比较JL14002与Lucentis治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者的疗效相似性 比较JL14002单抗注射液和雷珠单抗注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、阳性对照的III期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液

... 比较JL14002与Lucentis治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者的疗效相似性 比较JL14002单抗注射液和雷珠单抗注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、阳性对照的III期临床试验 ...

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新乡市第一人民医院

...目有100余项：1、一项评价 ASTEGOLIMAB 在慢性阻塞性肺疾病患者中的疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 2、评估TNM001注射液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性IIb/III期试验 3、评价L...

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