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药物临床试验:CTR20211689 | IMSA101注射液

CTR20211689 | IMSA101注射液 进行中-招募中 成年晚期恶性肿瘤 IMSA101注射液的I期临床试验 一项评价干扰素基因刺激因子(STING)激动剂(IMSA101注射液,公司代号:GB492)单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床试验...
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药物临床试验:CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101

...期实体瘤的治疗 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的Ia期临床研究 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增Ia期临床研究 S-Pt-LC-101;V2.0
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药物临床试验:CTR20221361 | PM1015 注射液

CTR20221361 | PM1015 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A001M-ST-R
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药物临床试验:CTR20160959 | 马来酸英利替尼

CTR20160959 | 马来酸英利替尼 主动终止 晚期恶性实体肿瘤 马来酸英利替尼1期临床试验 马来酸英利替尼胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步药效学特性试验 PCD-DDNT04110-15-001;V1.3
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药物临床试验:CTR20232550 | 注射用Abelacimab

...塞(VTE)复发风险。 比较Abelacimab 与阿哌沙班用于治疗肿瘤相关静脉血栓栓塞(VTE) 一项在肿瘤相关静脉血栓栓塞(VTE)患者中比较Abelacimab与阿哌沙班对VTE复发和出血影响的多中心、随机、开放性、盲法终点评估的III期研究...
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药物临床试验:CTR20230193 | APG-115胶囊

...药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤受试者的I期临床研究 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤的安全性、药代动力学和有效性的I期临床研究 APG115XC103
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药物临床试验:CTR20212915 | AK119注射液

... 晚期实体瘤 AK119在晚期实体瘤安全性、 药代动力学和抗肿瘤疗效的I期研究 一项评价AK119单药在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期、多中心、开放性、剂量递增和剂量探索研究 AK119-103
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药物临床试验:CTR20230193 | APG-115胶囊

...药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤受试者的I期临床研究 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤的安全性、药代动力学和有效性的I期临床研究 APG115XC103
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药物临床试验:CTR20240963 | 无

...未招募 无表皮生长因子受体或间变性淋巴瘤激酶基因组肿瘤畸变的一线转移性非小细胞肺癌 在未经治疗的转移性非小细胞肺癌患者中比较赛帕利单抗和Domvanalimab 联合化疗与帕博利珠单抗联合化疗 一项在无表皮生长因子受体或...
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药物临床试验:CTR20230193 | APG-115胶囊

...药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤受试者的I期临床研究 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤的安全性、药代动力学和有效性的I期临床研究 APG115XC103
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