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药物临床试验:CTR20240097 | 注射用SC-101
...-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用SC-101在晚期恶性实体
肿瘤
患者中的Ⅰ期临床研究 一项评价注射用SC-101在表达Nectin-4的晚期恶性实体
肿瘤
患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ⅰ期临床研究 SC-101-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234188 | 注射用BL0006
CTR20234188 | 注射用BL0006 进行中-招募中 暂定为晚期实体瘤 评价BL0006在晚期实体
肿瘤
受试者中的I期临床试验 评价BL0006在晚期实体
肿瘤
受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I期临床试验 BL0006-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242037 | TGRX-1942片
...-1942片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤和复发/难治性血液学
肿瘤
TGRX-1942片Ⅰ期临床试验 一项评价 TGRX-1942 片在晚期实体瘤和/或复发/难治性血液学
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的剂量递增及扩展的Ⅰ期...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242710 | HRS-4642注射液
CTR20242710 | HRS-4642注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 HRS-4642联合抗
肿瘤
药物治疗晚期实体瘤 HRS-4642联合抗
肿瘤
药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期临床研究 HRS-4642-202
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240097 | 注射用SC-101
...中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用SC-101在晚期恶性实体
肿瘤
患者中的Ⅰ期临床研究 一项评价注射用SC-101在表达Nectin-4的晚期恶性实体
肿瘤
患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ⅰ期临床研究 SC-101-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234188 | 注射用BL0006
CTR20234188 | 注射用BL0006 进行中-招募中 暂定为晚期实体瘤 评价BL0006在晚期实体
肿瘤
受试者中的I期临床试验 评价BL0006在晚期实体
肿瘤
受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I期临床试验 BL0006-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211553 | 氟洛比林
...中-招募中 经标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者 评价
肿瘤
血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价
肿瘤
血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201336 | SPH4336片
...中 晚期实体瘤(包括但不限于乳腺癌、中枢神经原发性
肿瘤
/转移性
肿瘤
等) SPH4336片治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SPH4336片治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性探索的开放、剂量递增的I期临床研究 SPH...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230899 | QLS12004
...实体瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学以及初步抗
肿瘤
活性的开放、剂量递增和扩展的I期临床研究 QLS12004片在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学以及初步抗
肿瘤
活性的开放、剂量递增和扩展的I期临床研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211553 | 氟洛比林
...-招募完成 经标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者 评价
肿瘤
血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价
肿瘤
血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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