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药物临床试验:CTR20231385 | CTS2190胶囊
...在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗
肿瘤
活性的多中心、开放、剂量递增/扩展的临床研究 一项评价CTS2190胶囊在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗
肿瘤
活性的多中心、开放、剂量递增/扩...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210967 | PZH2111片
...0210967 | PZH2111片 进行中-招募中 晚期实体瘤/肝脏胆管细胞
肿瘤
PZH2111 片治疗晚期胆管细胞
肿瘤
患者的I/II 期临床研究 评价 PZH2111 片治疗 FGFR 基因异常晚期实体瘤患者及 FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌患者的安全性、有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233220 | ST-1898片
...片在黑色素瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗
肿瘤
疗效的Ib/II期临床试验 ST-1898片在不可手术切除或转移性黑色素瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗
肿瘤
活性的Ib/II期临床试验 ST-1898-203
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210774 | HSK29116散
...R20210774 | HSK29116散 进行中-招募中 复发或难治性B细胞恶性
肿瘤
评价HSK29116散在淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药物代谢学研究 一项评价BTK蛋白降解剂 HSK29116在复发或难治性B细胞恶性
肿瘤
受试者中的安全性、耐受性和药代动...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210774 | HSK29116散
...R20210774 | HSK29116散 进行中-招募中 复发或难治性B细胞恶性
肿瘤
评价HSK29116散在淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药物代谢学研究 一项评价BTK蛋白降解剂 HSK29116在复发或难治性B细胞恶性
肿瘤
受试者中的安全性、耐受性和药代动...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231385 | CTS2190胶囊
...在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗
肿瘤
活性的多中心、开放、剂量递增/扩展的临床研究 一项评价CTS2190胶囊在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗
肿瘤
活性的多中心、开放、剂量递增/扩...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101
...期实体瘤的治疗 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体
肿瘤
的Ia期临床研究 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体
肿瘤
的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增Ia期临床研究 S-Pt-LC-101;V2.0
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221361 | PM1015 注射液
CTR20221361 | PM1015 注射液 已完成 晚期实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚期实体
肿瘤
受试者中I期临床试验 评价PM1015注射液在晚期实体
肿瘤
受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A001M-ST-R
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130977 | 注射用埃博霉素B
CTR20130977 | 注射用埃博霉素B 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
注射用埃博霉素B I期临床研究 注射用埃博霉素B治疗晚期恶性
肿瘤
临床耐受性及药代动力学I期临床研究 ABB-I
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212411 | BAT6005注射液
CTR20212411 | BAT6005注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体
肿瘤
BAT6005 注射液 I 期临床研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005 注射液在晚期恶性实体
肿瘤
患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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