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药物临床试验:CTR20201752 | A-01
CTR20201752 | A-01 主动终止 实体瘤 注射用重组
肿瘤
酶特异性干扰素α-2b Fc融合蛋白在晚期实体瘤患者中评价安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的单臂、开放、剂量递增及扩展的I期临床试验 注射用重组
肿瘤
酶特异性干...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234219 | IPG1094片
...实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗
肿瘤
活性的多中心、非随机、开放性 Ⅰ/Ⅱa临床试验 一项评价IPG1094在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗
肿瘤
活性的多中心、非随机、开放性 ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241210 | HMPL-506片
...合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性
肿瘤
中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性
肿瘤
中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2023-506-00CH1
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241210 | HMPL-506片
...合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性
肿瘤
中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性
肿瘤
中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2023-506-00CH1
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220192 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)
...射液(Vero细胞) 进行中-招募中 局部晚期或转移性膀胱
肿瘤
OH2注射液治疗局部晚期或转移性膀胱
肿瘤
的临床研究 探究瘤内注射溶瘤病毒OH2在系统性放化疗无效或不适用的局部晚期或转移性膀胱
肿瘤
患者中的有效性及安全性 BH...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182490 | ADI-PEG20
...停 肝细胞癌 评价ADI-PEG20 联合FOLFOX 治疗晚期胃肠道恶性
肿瘤
的安全性和有效性研究 ADI-PEG20 联合FOLFOX 治疗晚期胃肠道恶性
肿瘤
以肝细胞癌受试者为主的 第1-2期临床研究 Polaris2013-001;版本: 007 修订版 6
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212828 | HB0030注射液
...招募中 晚期恶性实体瘤 一项评价HB0030注射液在晚期实体
肿瘤
患者安全性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ⅰa期临床研究 一项评价HB0030注射液在晚期实体
肿瘤
患者安全性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ⅰa...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230800 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20230800 | 海曲泊帕乙醇胺片 进行中-招募中
肿瘤
化疗所致血小板减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究 海曲泊帕乙醇胺片对比安慰剂治疗
肿瘤
化疗所致血小板减少症的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 SHR8735...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242207 | 注射用HDM2005
CTR20242207 | 注射用HDM2005 进行中-尚未招募 晚期恶性
肿瘤
一项评估HDM2005治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181837 | 溴甲纳曲酮注射液
CTR20181837 | 溴甲纳曲酮注射液 进行中-尚未招募 晚期
肿瘤
患者使用阿片类药物所致的便秘 溴甲纳曲酮注射液临床研究 溴甲纳曲酮注射液治疗晚期
肿瘤
患者服用阿片类药物所致便秘的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验 Y...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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