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药物临床试验：CTR20202378 | FCN-338片

...20202378 | FCN-338片 进行中-招募中 拟用于治疗血液系统恶性肿瘤 FCN-338 在CLL/SLL患者中的I 期临床研究 一项开放标签的I 期临床研究，评价口服FCN-338 在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤（CLL/SLL）患者中的耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20190341 | F0002-ADC

...TR20190341 | F0002-ADC 进行中-招募中 复发/难治性CD30阳性血液肿瘤 F0002-ADC药物I期临床试验 F0002-ADC在中国复发/难治性CD30阳性血液肿瘤患者中开展的一项剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的临床试验 F0002-01；版本号V1.1

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药物临床试验：CTR20222054 | 度维利塞胶囊

...的晚期实体瘤 度维利塞胶囊联合SG001用于晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 度维利塞胶囊联合重组抗PD-1 全人源单克隆抗体（SG001）注射液用于晚期恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和初步疗效的...

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药物临床试验：CTR20213054 | NB003片

... 或PDGFRα基因改变的晚期实体瘤 一项评价NB003在晚期恶性肿瘤患者中的研究 一项多中心、开放性I期临床研究，旨在评估NB003在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效 NB003-01

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药物临床试验：CTR20233954 | HRS-8080片

...未招募 不可切除或转移性乳腺癌 HRS-8080或SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在不可切除或转移性乳腺癌患者 HRS-8080或SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ib/II期临床研究 HRS-8080...

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药物临床试验：CTR20212204 | HRS2300片

CTR20212204 | HRS2300片 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 HRS2300单药及分别联合SHR-1316、SHR-1701、曲美替尼和阿美替尼I期临床研究 HRS2300单药及分别联合SHR-1316、SHR-1701、曲美替尼和阿美替尼在晚期恶性肿瘤患者中的剂量递增和剂量拓...

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药物临床试验：CTR20212268 | BAT6026注射液

CTR20212268 | BAT6026注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026 I期试验 一项评价BAT6026 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-001-CR

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药物临床试验：CTR20201170 | MAK683 胶囊

...性前列腺, 卵巢透明细胞癌, 肉瘤 一项MAK683用于晚期恶性肿瘤成人患者的I/II期、多中心、开放性研究 一项MAK683用于晚期恶性肿瘤成人患者的I/II期、多中心、开放性研究 CMAK683X2101

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宣汉县人民医院

...专业、心血管内科专业、呼吸内科专业、神经内科专业、肿瘤科、传染科、妇科、内分泌专业等8个临床专业；工作业绩：目前神经内科已完成20例试验，心血管内科已完成1例试验；另有肿瘤科接受的项目已签订合同；呼吸内科...

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药物临床试验：CTR20212268 | BAT6026注射液

CTR20212268 | BAT6026注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026 I期试验 一项评价BAT6026 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-0...

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