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药物临床试验:CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液
CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体
肿瘤
研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚期实体瘤或原发性中枢神经系统
肿瘤
儿童患者口服TRK抑制剂larotrectinib I/II期研究 20290
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130041 | 对甲苯磺酰胺注射液
...注射液 已完成 中央型非小细胞肺癌伴严重气道阻塞 PTS
肿瘤
内注射治疗中央型肺癌严重气道阻塞Ⅲ期临床试验 对甲苯磺酰胺注射液(PTS)局部
肿瘤
内注射治疗中央型肺癌严重气道阻塞患者的单臂Ⅲ期临床试验研究 PTS302
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221168 | Relatlimab注射液
...中 肝细胞癌 Relatlimab和Nivolumab 联合用于既往未接受免疫
肿瘤
治疗的2线/3线 HCC的2期研究 一项 Relatlimab和Nivolumab 联合用于既往未接受免疫
肿瘤
治疗且酪氨酸激酶抑制剂治疗后进展的晚期肝细胞癌受试者的2期、随机、开放性研究...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220859 | YH002
...期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗
肿瘤
活性的多中心、开放标签、I 期剂量递增研究 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗
肿瘤
活性的多中心、开放标签、I ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233705 | QHRD110胶囊
...110胶囊 进行中-尚未招募 复发或进展的中枢神经系统恶性
肿瘤
高选择性CDK4/6抑制剂QHRD110靶向治疗——I期试验 一项评估QHRD110单药在复发或进展的中枢神经系统恶性
肿瘤
中的安全性,耐受性和药代动力学特征的开放标签、剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242227 | 注射用SKB518
...疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗
肿瘤
活性的I期临床研究 注射用SKB518治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗
肿瘤
活性的I期临床研究 SKB518-Ⅰ-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191617 | 注射用重组尿酸氧化酶
CTR20191617 | 注射用重组尿酸氧化酶 已完成 儿童高负荷
肿瘤
患者急性高尿酸血症 注射用重组尿酸氧化酶 注射用重组尿酸氧化酶治疗和预防儿童高负荷
肿瘤
患者急性高尿酸血症耐受性及PK/PD探索试验 NSYHM-20150730 (版本号1.0 日期2...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200730 | PM8001注射液
CTR20200730 | PM8001注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8001治疗晚期实体
肿瘤
I/IIa期临床研究 评价PM8001注射液在晚期实体
肿瘤
中的耐受性、安全性、药代动力学特征的I期临床试验及考察初步疗效的IIa期临床试验 CPM8001-A001;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181669 | GR1405注射液
... 主动终止 晚期实体瘤或淋巴瘤 GR1405 注射液在晚期实体
肿瘤
II期临床试验 评价 GR1405 注射液在晚期实体
肿瘤
或淋巴瘤患者中重复给药、 剂量递增的安全性、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究 GR1405-002;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220921 | MK-1026片
...巴细胞白血病、华氏巨球蛋白血症 MK-1026用于R/R血液恶性
肿瘤
受试者的I期研究 一项在中国复发性或难治性血液恶性
肿瘤
受试者中研究MK-1026的安全性、药代动力学和有效性的I期临床研究 MK-1026-005;00
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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