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药物临床试验：CTR20230560 | PF-07220060

CTR20230560 | PF-07220060 进行中-招募中 晚期实体瘤 在乳腺癌（BC）和其他晚期实体瘤受试者中联合使用 PF-07220060 与 PF-07104091 和内分泌治疗的 Ib/II 期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价 PF-07220060 联合 PF-07104091 和内分泌治疗的安全...

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药物临床试验：CTR20201657 | ACT001胶囊

...R20201657 | ACT001胶囊 进行中-招募完成 原发非小细胞肺癌，乳腺癌，肝细胞癌和恶性黑色素瘤等实体瘤的脑转移 评价 ACT001 联合放疗治疗实体瘤脑转移的安全性和有效性的试验 一项单中心、随机、单盲、安慰剂对照的评价 ACT001 ...

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药物临床试验：CTR20240914 | BAT1308注射液

...| BAT1308注射液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤患者，三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-001-CR 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-001-CR

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药物临床试验：CTR20240914 | BAT1308注射液

...14 | BAT1308注射液 进行中-招募中 晚期实体肿瘤患者，三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-001-CR 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-001-CR

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药物临床试验：CTR20160326 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20160326 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-尚未招募 拟用于治疗ErbB-2(HER2)过度表达的晚期乳腺癌 吡咯替尼BE餐后研究 健康志愿者口服生产工艺变更前后马来酸吡咯替尼片生物等效性桥接试验研究（餐后） HR-BLTN-I-BE-PP

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药物临床试验：CTR20160681 | 注射用熊果酸纳米脂质体

CTR20160681 | 注射用熊果酸纳米脂质体 已完成 肝癌、肺癌、乳腺癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌。 熊果酸人体连续给药药代动力学临床试验 注射用熊果酸纳米脂质体Ⅰ期人体连续给药药代动力学临床试验 KNDYY-201601

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药物临床试验：CTR20171507 | 伏立诺他胶囊

...多发性骨髓瘤、急性髓性白血病、骨髓增生异常综合征、乳腺癌、结直肠癌、肉瘤等恶性肿瘤患者 伏立诺他胶囊药代动力学 伏立诺他胶囊开放、单药、单次和多次给药的药代动力学研究 YXH0701

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药物临床试验：CTR20210188 | 哌柏西利胶囊

...、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊空腹状态下中国健康人体生物等效性试验 哌柏西利胶囊单中心、单剂量、随机...

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药物临床试验：CTR20213321 | 哌柏西利胶囊

...、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/...

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药物临床试验：CTR20201813 | MW05

...疫原性的临床研究 评价每周期皮下注射MW05或津优力®在乳腺癌患者中预防化疗引起的中性粒细胞减少症的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的有效性、安全性和免疫原性的II/III期临床研究 MW05-2020-CP301

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