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药物临床试验：CTR20140748 | 甲苯磺酸赛拉替尼片

CTR20140748 | 甲苯磺酸赛拉替尼片 已完成 乳腺癌 甲苯磺酸赛拉替尼片500 mg单次给药耐受性及药动学研究 甲苯磺酸赛拉替尼片500 mg单次给药耐受性、药动学及人体相对生物利用度研究 XY3-I-SLTN1404A01

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药物临床试验：CTR20201803 | 优替德隆注射液

CTR20201803 | 优替德隆注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤（乳腺癌、肺癌、结直肠癌除外） 优替德隆注射液（优替帝®）用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患者的 II 期临床试验 优替德隆注射液（优替帝®）用于标准方案治疗失...

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药物临床试验：CTR20132408 | 注射用熊果酸纳米脂质体

CTR20132408 | 注射用熊果酸纳米脂质体 已完成 肝癌、肺癌、乳腺癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌。 熊果酸安全性研究 注射用熊果酸纳米脂质体I期多次耐受性及药代动力学研究 UAL20100310

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药物临床试验：CTR20140180 | 注射用熊果酸纳米脂质体

CTR20140180 | 注射用熊果酸纳米脂质体 已完成 肝癌、肺癌、乳腺癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌。 熊果酸安全性研究。 注射用熊果酸纳米脂质体I期单次耐受性及药代动力学研究 UAL20090530

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药物临床试验：CTR20201788 | 哌柏西利胶囊

...、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊人体生物等效性研究 哌柏西利胶囊单中心、单剂量、两制剂、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20191467 | 甲苯磺酸拉帕替尼片

...受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗晚期或转移性乳腺癌患者的治疗 甲苯磺酸拉帕替尼片人体生物等效性试验 甲苯磺酸拉帕替尼片人体生物等效性试验 ZDTQ-2019-LPTN；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20210130 | 卡培他滨片

...组织学和/或细胞学确诊的实体瘤患者，包括结直肠癌、乳腺癌、胃癌或其他可适用卡培他滨片单药化疗方案的实体瘤患者（已接受稳定的每日两次剂量的给药方案） 卡培他滨片餐后人体生物等效性研究 卡培他滨片餐后人体生...

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药物临床试验：CTR20222699 | FCN-437c胶囊

CTR20222699 | FCN-437c胶囊 已完成 晚期乳腺癌 口服FCN-437对QT间期影响试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价健康受试者单次口服FCN-437c胶囊的药代动力学及对QT间期影响的I期临床研究 FCN-437c-CP-004

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药物临床试验：CTR20132363 | 注射用紫杉醇脂质体

...132363 | 注射用紫杉醇脂质体 进行中-招募中 治疗卵巢癌、乳腺癌和非小细胞癌等 安全性观察，过敏反应发生率和有效性研究。 单剂量给药人体安全性、耐受性研究；不用抗过敏措施，观察过敏反应发生情况和有效性。 TH001

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药物临床试验：CTR20191739 | 氟维司群注射液

CTR20191739 | 氟维司群注射液 进行中-招募中 乳腺癌 氟维司群注射液在健康绝经后妇女中比较药代动力学研究 氟维司群注射液在健康绝经后妇女中比较药代动力学研究 HS-FVSQ-BE-20190605，1.0版

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