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药物临床试验:CTR20182236 | 帕博西尼胶囊
CTR20182236 | 帕博西尼胶囊 已完成
乳腺
癌 帕博西尼胶囊在健康受试者中进行的生物等效性试验 帕博西尼胶囊125mg随机、开放、两周期、两交叉健康成人受试者餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-2018-001(FED);版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201956 | 哌柏西利胶囊
...、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的局部晚期或转移性
乳腺
癌 哌柏西利胶囊生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康受试者中的单次给药、空腹及餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性试验 ASK-LC-C752-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201393 | 迪拓赛替片
...替片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤(优先选择前列腺癌、
乳腺
癌、肝癌、肾癌) 一项评估GT0486治疗晚期实体肿瘤患者的I期临床研究 一项评估GT0486治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243648 | HRS-8080片
CTR20243648 | HRS-8080片 进行中-尚未招募
乳腺
癌 健康受试者口服新旧工艺HRS-8080片的相对生物利用度、高脂和低脂食物影响研究 单中心、单剂量、随机、开放、四周期、四序列、交叉设计的中国健康受试者口服新旧工艺HRS-8080片的...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180891 | 来曲唑片
...雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期
乳腺
癌患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验。 评估试验制剂来曲唑片2.5mg和参比制剂来曲唑片(商品名:弗隆)2.5mg空腹和餐后...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210323 | 哌柏西利胶囊
...、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性
乳腺
癌。 哌柏西利胶囊生物等效性试验 一项随机、开放、两周期、交叉设计,评价空腹和餐后状态下单次口服哌柏西利胶囊的生物等效性研究 ACE-CT-021B
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210743 | ABSK021
CTR20210743 | ABSK021 进行中-招募中 腱鞘巨细胞瘤、三阴性
乳腺
癌、肺癌、胰腺癌 一项开放的ABSK021在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 一项开放的ABSK021在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性与药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222209 | TY-302胶囊
...302胶囊 进行中-招募中 经二线治疗后复发或转移的ER+/HER2-
乳腺
癌 TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的I期临床试验 一项评价口服TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 TYKM1602101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201336 | SPH4336片
...01336 | SPH4336片 进行中-招募中 晚期实体瘤(包括但不限于
乳腺
癌、中枢神经原发性肿瘤/转移性肿瘤等) SPH4336片治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SPH4336片治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性探索的开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132844 | 甲苯磺酸赛拉替尼片
CTR20132844 | 甲苯磺酸赛拉替尼片 已完成 晚期
乳腺
癌 甲苯磺酸赛拉替尼片药代动力学食物影响研究 食物对甲苯磺酸赛拉替尼片在健康志愿者中药代动力学影响的研究 XY3-EOF-SLTN1304A01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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