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药物临床试验：CTR20202610 | SHR6390片

CTR20202610 | SHR6390片 进行中-招募中 乳腺癌 SHR6390 在肝功能损害受试者中的药代动力学研究 SHR6390 在肝功能损害受试者中的单剂量、平行、开放的药代动力学研究 SHR6390-I-109

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药物临床试验：CTR20241278 | TQB3616胶囊

CTR20241278 | TQB3616胶囊 进行中-招募完成 乳腺癌 评价TQB3616胶囊在健康受试者中安全性和耐受性的临床研究. 评估健康成年受试者多次给药TQB3616胶囊安全性、耐受性的I期临床试验. TQB3616-I-03

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药物临床试验：CTR20243940 | QLM2014

CTR20243940 | QLM2014 进行中-尚未招募 乳腺癌 一项在健康绝经后女性受试者中评估QLM2014与芙仕得®的平行对照研究 一项在健康绝经后女性受试者中评估QLM2014与芙仕得®的药代动力学和安全性的随机、开放、单次给药、平行对照研...

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药物临床试验：CTR20160172 | GW003

CTR20160172 | GW003 已完成 防治骨髓抑制引起的白细胞减少症及骨髓衰竭病人的白细胞低下症 Ⅰd期临床耐受性及药代动力学试验 对乳腺癌患者的耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效研究 Tmab-GW003-NP-04

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药物临床试验：CTR20222439 | FCN-437c胶囊

CTR20222439 | FCN-437c胶囊 已完成 晚期乳腺癌 人体物质平衡试验 [14C]FCN-437c在健康受试者体内的物质平衡临床试验 FCN-437c-CP-003

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药物临床试验：CTR20201240 | SHR6390片

CTR20201240 | SHR6390片 已完成 乳腺癌 SHR6390联合利福平在健康受试者药代动力学研究 利福平对SHR6390在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 SHR6390-I-107;1.0

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药物临床试验：CTR20221435 | Lerociclib片

...、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌 [14C]GB491在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]GB491在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡与生物转化研究 GB491-MB

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药物临床试验：CTR20221826 | HS-10352片

CTR20221826 | HS-10352片 已完成 拟用于乳腺癌治疗 伊曲康唑对HS-10352片药代动力学影响HS-10352的研究 伊曲康唑胶囊对HS-10352片在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 HS-10352-104

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药物临床试验：CTR20201144 | SHR6390片

CTR20201144 | SHR6390片 已完成 乳腺癌 伊曲康唑对SHR6390在健康受试者中的药代动力学影响研究 伊曲康唑对SHR6390在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 SHR6390-I-106;1.0

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药物临床试验：CTR20230439 | 依西美坦片

...疗 2-3 年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共 5 年的辅助内分泌治疗。 依西美坦片人体生物等效性研究 依西美坦片人体生物等效性研究 DUXACT-2210074

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