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药物临床试验:CTR20170119 | BGB-A317注射液
CTR20170119 | BGB-A317注射液 已完成 霍奇金淋巴瘤 一项评价BGB-A317单药
治疗
复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤研究 一项评价BGB-A317单药
治疗
复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的单臂、多中心、II期研究 BGB-A317-203;版本号:version 5.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222126 | 阿普米司特片
CTR20222126 | 阿普米司特片 已完成 用于
治疗
活动性银屑病关节炎成人患者,及准备接受光疗或全身性
治疗
的中 至重度斑块型银屑病成人患者。 阿普米司特片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、 两周期、双...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231069 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
...中-尚未招募 本品适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持
治疗
,包括慢性支气管炎和肺气肿,伴随性呼吸困难的维持
治疗
及急性加重的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性试验 噻托溴铵吸入粉雾剂在健康受试者中的单...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230294 | 司来帕格片
CTR20230294 | 司来帕格片 已完成 用于长期
治疗
WHO功能分级(FC)II-III的成年患者肺动脉高压(PAH),作为内皮素受体拮抗剂(ERA)控制不足的患者的联合
治疗
和/或5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂,或作为单一疗法用于不适合这些疗法的患者。 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212771 | 枸橼酸西地那非片
...肺动脉高压 一项进一步描述西地那非在真实世界环境中
治疗
中国成人肺动脉高压(PAH)患者的安全性和有效性的非干预性研究 一项进一步描述西地那非在真实世界环境中
治疗
中国成人肺动脉高压(PAH)患者的安全性和有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202482 | Rozanolixizumab注射液
CTR20202482 | Rozanolixizumab注射液 主动终止 用于既往
治疗
疗效不佳的成人持续性或慢性原发性血小板减少症 一项在ITP成人研究参加者中评价Rozanolixizumab
治疗
的有效性、安全性和耐受性的III 期研究 一项在持续性或慢性原发性免疫性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231082 | 益肾化浊颗粒
...膜性肾病低风险人群(脾肾气虚血瘀证) 益肾化浊颗粒
治疗
特发性膜性肾病低风险人群(脾肾气虚血瘀证)的有效性、安全性Ⅱb期临床试验 益肾化浊颗粒
治疗
特发性膜性肾病低风险人群(脾肾气虚血瘀证)评价其有效性和安...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230770 | 重组人干扰素α2b凝胶
...2b凝胶 已完成 带状疱疹 变更前后重组人干扰素α-2b凝胶
治疗
带状疱疹的临床试验 变更前后重组人干扰素α-2b凝胶( ZK-A03)
治疗
带状疱疹的多中心、随机、双盲、对照、非劣效III期临床试验 ZK-A03-LEES-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220621 | 人纤维蛋白原
...募中 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原
治疗
先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床研究 评价人纤维蛋白原
治疗
先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191399 | AST-3424
...髓细胞性白血病、高危骨髓增生异常综合征等。 AST-3424
治疗
恶性肿瘤患者的II期临床试验 评价AST-3424
治疗
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的临床研究 AST-3424-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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