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药物临床试验：CTR20233996 | 注射用SIM0237

...招募 非肌层浸润性膀胱癌 评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心I期临床研究 评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20191399 | AST-3424

...髓细胞性白血病、高危骨髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II期临床试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的临床研究 AST-3424-001

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药物临床试验：CTR20240106 | 阿得贝利单抗注射液

...颈癌 阿得贝利单抗联合同步放化疗用于局部晚期宫颈癌治疗的开放、多中心 II 期临床研究 阿得贝利单抗联合同步放化疗用于局部晚期宫颈癌治疗的开放、多中心 II 期临床研究 SHR-1316-202

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药物临床试验：CTR20240641 | 注射用重组A型肉毒毒素

...-尚未招募 中、重度眉间纹 注射用重组A型肉毒毒素多次治疗中、重度眉间纹的Ⅲ期临床试验 注射用重组 A 型肉毒毒素多次治疗中、重度眉间纹有效性和安全性的多中心、开放性临床试验 YY001-001-Ⅲ-RENEW

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药物临床试验：CTR20240587 | HP501缓释片

...酸血症 多中心、随机、双盲、阳性对照评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 多中心、随机、双盲、阳性对照评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20231082 | 益肾化浊颗粒

...膜性肾病低风险人群（脾肾气虚血瘀证） 益肾化浊颗粒治疗特发性膜性肾病低风险人群（脾肾气虚血瘀证）的有效性、安全性Ⅱb期临床试验 益肾化浊颗粒治疗特发性膜性肾病低风险人群（脾肾气虚血瘀证）评价其有效性和安...

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药物临床试验：CTR20242457 | 司普奇拜单抗注射液

...单抗注射液 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎 司普奇拜单抗治疗过敏性鼻炎的II期研究 一项评价司普奇拜单抗注射液治疗过敏性鼻炎患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究 CM310-107101

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药物临床试验：CTR20241969 | TQH2722注射液

...拟用于慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者 评价TQH2722注射液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉长期安全性和有效性的多中心、随机、延续性试验 评价TQH2722注射液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉长期安全性和有效性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20233001 | 苏黄止咳颗粒

...后咳嗽及咳嗽变异性哮喘见上述证候者。 苏黄止咳颗粒治疗儿童感冒后咳嗽的临床研究 苏黄止咳颗粒治疗儿童感冒后咳嗽（风邪犯肺、肺气失宣证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床研究 DFYJ-SH...

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药物临床试验：CTR20170882 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20170882 | 替雷利珠单抗注射液 已完成 肝细胞癌 BGB-A317对比索拉非尼一线治疗肝细胞癌 一项比较BGB-A317和索拉非尼作为一线治疗用于不可切除肝细胞癌患者的有效性和安全性的随机开放标签多中心3期研究 BGB-A317-301

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