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药物临床试验:CTR20243959 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊
...佐米胶囊 进行中-尚未招募 与来那度胺和地塞米松联用,
治疗
已接受过至少一种既往
治疗
的多发性骨髓瘤成人患者。 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2409029
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232847 | 重组人5型腺病毒注射液
...腺病毒注射液 进行中-招募中 恶性腹腔积液 评价安柯瑞
治疗
恶性腹腔积液的I期临床研究。 重组人5型腺病毒注射液(安柯瑞)腹腔内灌注
治疗
恶性腹腔积液的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 Sunway-201
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240145 | TQB2618注射液
...注射液联合派安普利单抗注射液与盐酸安罗替尼胶囊一线
治疗
晚期肝细胞癌的临床研究 评估TQB2618注射液联合派安普利单抗注射液与盐酸安罗替尼胶囊一线
治疗
晚期肝细胞癌的有效性和安全性Ib期临床研究 TQB2618-AK105-Ib-04
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130667 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84)
CTR20130667 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84) 进行中-招募完成 绝经后妇女骨质疏松症
治疗
绝经后妇女骨质疏症
治疗
绝经后妇女骨质疏松症安全性和有效性的随机双盲、剂量探索、安慰剂对照、多中心临床研究 PTH1-84F121120
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132892 | 注射用盐酸苯达莫司汀
...射用盐酸苯达莫司汀 进行中-招募完成 用于对利妥昔单抗
治疗
耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤 TEVA公司盐酸苯达莫司汀中国注册临床试验 一项评估盐酸苯达莫司汀用于对利妥昔单抗
治疗
耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)中国患者的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180916 | 富马酸喹硫平片
... 进行中-招募完成 健康受试者试验,富马酸喹硫平片用于
治疗
精神分裂症和
治疗
双相情感障碍的躁狂发作。 富马酸喹硫平片的健康人体生物等效性试验 富马酸喹硫平片 25 mg 随机、开放、两周期、 两序列、 两交叉单次给药在...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190109 | 苯磺酸氨氯地平片
CTR20190109 | 苯磺酸氨氯地平片 已完成 1.适用于高血压的
治疗
。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。2.适用于慢性稳定性心绞痛的对症
治疗
。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。 苯磺酸氨氯地平片人体生物等效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190879 | 海曲泊帕乙醇胺片
...曲泊帕乙醇胺片 主动暂停 化疗后血小板减少症 评价TPO
治疗
CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究 评价TPO
治疗
恶性肿瘤化疗所致血小板减少症的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究 HR-TPO-CIT-III ;1...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181028 | HB002.1T注射液
CTR20181028 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白
治疗
晚期肿瘤的I期临床研究 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液
治疗
晚期实体瘤患者安全性,耐受性及药代动力学I期临床试验 HB002.1T-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200553 | 吸入用布地奈德混悬液
...奈德混悬液 已完成 支气管哮喘 吸入用布地奈德混悬液
治疗
轻中度支气管哮喘临床试验 吸入用布地奈德混悬液
治疗
轻中度急性发作期支气管哮喘的随机、开放、阳性药物平行对照多中心临床试验 BDND-CS-01;版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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