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广西国际壮医医院（广西中医药大学附属国际壮医医院、广西壮族自治区民族医药研究院）

...在10个工作日内邮件或电话回复。2.立项流程（1）申办方/CRO与机构初步达成合作意向后，应填写《药物临床试验立项申请表》（附件1），并按照《药物临床试验立项申请资料清单》（附件2）准备立项材料，将所有立项材料扫描...

机构 发布于2年前 206 次浏览

青岛大学附属青岛市海慈医院（青岛市中医医院）

...有□  无□目录应与后面的资料顺序一一对应3 申办者或CRO委托临床试验机构进行临床试验的委托函有□  无□纸质版需要提供盖红章的原件4 NMPA批件或临床试验通知书/备案文件或药品注册批件（IV期试验）（编号_____________）有...

机构 发布于4年前 1465 次浏览

晋城大医院

...三、协议与经费（一）协议1.药物临床试验协议由申办方/CRO公司、专业组（主要研究者、科室主任）、机构三方签署（协议未递交机构存档均按未签协议处理）2.协议按医院模板拟定，需递交研究者、机构办公室进行审核(立项完...

机构 发布于5年前 1888 次浏览

攀枝花市中心医院

...）进行修改，确定最终合同。5. 合同签订顺序为申办方或CRO与机构办老师确定合同终版，机构通过OA审批合同，审批通过后，机构办打印合同，找PI和机构主任签字后，再寄送到申办方或CRO签字（盖章），最后返回2份双方签字盖...

机构 发布于6年前 1279 次浏览

药物临床试验：CTR20231118 | 注射用多黏菌素E甲磺酸钠

...E甲磺酸钠 进行中-招募中 碳青霉烯类耐药革兰阴性菌（CRO）感染的受试者：医院获得性肺炎/呼吸机相 关性肺炎； 复杂性尿路感染； 复杂性腹腔内感染； 血流感染 注射用多黏菌素E甲磺酸钠在碳青霉烯类耐药革兰阴性菌感染受...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

请问对于申办方给的人类遗传申请书和遗传办给的批件，只要复印件就可以么？

各位老师好，对于申办方给的人类遗传申请书和遗传办给的批件，只要复印件就可以么？需要盖公章么？如果需要盖章，CRO公司的可以么？还是一定要申办方的？

问题 发布于3年前 0 人回答

首都医科大学附属北京安贞医院

...包括：①申办方资质文件需提供原件扫描件或由申办方/CRO公司盖红章的资质文件复印件扫描件（多个文件需整合为一个PDF文件后上传，且文件不得大于20M，请勿上传压缩文件包）；②药物/器械临床试验研究者申请、形审检验及...

机构 发布于9年前 5158 次浏览

山西省肿瘤医院

...，为我国创新药物的研发开拓新领域。 立项流程申办方/CRO填写《药物临床试验申请表》，将《药物临床试验申请表》电子版（word版）同时发送到邮箱xjj-011@163.com和15234165176@163.com，将《药物临床试验申请表》纸质版经主要研究...

机构 发布于9年前 3804 次浏览

上海市浦东新区人民医院

...未经允许，不得转载。上海佰盛金泽提供机构培训、临床CRO，第三方稽查服务，所以也对掌握机构准确信息有着切身体会，邀请合作的临床机构展示，便于申办方/CRO友商、合作伙伴了解，洽谈合作。

机构 发布于7年前 1296 次浏览

内蒙古包钢医院

...有尚未启动的临床试验将推迟启动。三、各项目申办方、CRO、SMO公司应在首次随访前，调查所有监查员、CRC14天内有无往来疫区或者与疫区接触史人员相互往来情况，并做好记录。四、CRA和CRC应减少到医院现场办公，做好工作计...

机构 发布于9年前 2275 次浏览