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为您找到约 141 条结果,搜索耗时:0.0069秒
河北中石油中心医院
...研究者简历(附件2)及GCP证书7、申办方资质证明材料8、
CRO
资质证明材料(如有)9、申办方对
CRO
公司委托函(如有)10、临床试验方案11、知情同意书(样稿)12、病例报告表(样稿)13、药物临床试验委托书(附件3)14、若本院...
机构
发布于
4年前
6500 次浏览
连云港市东方医院(连云港市市立东方医院、连云港市涉外医院)
...尽可能的降低脱落率。 立项流程1 确立合作意向 申办者/
CRO
与机构办公室或专业科室负责人联系临床试验项目后,机构办公室主任与专业科室负责人根据科室资质、条件、设施、人员情况、研究者手册、试验方案内容、临床试验...
机构
发布于
4年前
760 次浏览
濮阳市人民医院
...或符合GMP条件下生产的证明文件、保险声明;申办方委托
CRO
、申办方/
CRO
委托CRA的委托书;
CRO
公司资质证明,CRA的个人简历、身份证复印件、GCP证书等)注:以上文件需会同机构文件《主要研究者签署的承诺书》、《药物临床试...
机构
发布于
1年前
121 次浏览
成都中医大银海眼科医院
...,定稿后机构办发律师审核(3个工作日左右)→申办者/
CRO
确认→由申办者/
CRO
先进行签字盖章→机构办同时进行院内合同盖章流程签署→机构办到院办进行盖章。2.财务制度:医院统一管理,不明事宜询问机构办秘书。3.人类遗...
机构
发布于
3年前
576 次浏览
连云港市第一人民医院
...ygsyygcp@163.com;周金玉18961325961、孙晓18961325089三、申办者/
CRO
与药物临床试验机构办公室联系项目承接事宜(电话、邮件);四、申办者/
CRO
填写《药物/医疗器械临床试验立项申请表》根据《药物/医疗器械临床试验立项备案材料列...
机构
发布于
9年前
2995 次浏览
枣庄市立医院
...托生产需要提供委托生产说明及被委托方资质5申办者给
CRO
的委托函和
CRO
资质(如有)资质包括营业执照等,委托函应为双方盖章件6中心实验室或第三方试验室(如有)资质及室间质评证书无中心试验室可不提供7监查员委托函、...
机构
发布于
6年前
1705 次浏览
萍乡市人民医院
...共承接启动285个药物/器械临床试验项目,获得申办者、
CRO
、SMO等合作方的广泛好评。萍乡市人民医院机构及各专业研究人员将秉承严谨的科学态度、高度负责的学术精神,提升临床试验的项目承接能力和研究水平,切实做好质...
机构
发布于
9年前
2316 次浏览
请教各位老师,两方合同和三方合同的区别,各机构倾向签几方?
请教各位老师,两方合同和三方合同的区别,各机构倾向签几方?如果两方是机构和申办方签,还是喝
CRO
?谢谢!
问题
发布于
2年前
0 人回答
有个试剂盒的检验项目,时间可能不长,这样还必须要CRA吗?
没有
CRO
,是不是厂家必须派CRA过来?
问题
发布于
3年前
0 人回答
南方医科大学中西医结合医院
...及非注册类药物临床试验等。企业项目洽谈应由申办方/
CRO
代表直接联系机构办公室,由机构办公室主任负责项目的洽谈,预评估项目可行性。研究者发起的临床试验项目参照非注册类药物临床试验流程执行。二、合同审核与签...
机构
发布于
5年前
2000 次浏览
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