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药物临床试验：CTR20212045 | 枸橼酸西地那非片

CTR20212045 | 枸橼酸西地那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片（0.1 g）在健康男性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹和餐后生物等效性研究 HY-KQ-202105

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药物临床试验：CTR20200367 | QL1706注射液

CTR20200367 | QL1706注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 QL1706注射液在晚期恶性肿瘤患者中的研究 QL1706 注射液在晚期恶性肿瘤患者耐受性、安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、剂量递增及扩展的Ⅰa 期研究 QL1706-101;1....

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药物临床试验：CTR20181154 | GR1501注射液

CTR20181154 | GR1501注射液 进行中-招募完成 斑块状银屑病患者 GR1501注射液对斑块状银屑病患者的临床研究 GR1501注射液在斑块状银屑病患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、 初步疗效评价临床研究 GR1501-00...

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药物临床试验：CTR20201371 | KL280006注射液

CTR20201371 | KL280006注射液 已完成 急性疼痛 KL280006注射液用于盆腹腔腔镜手术后镇痛的II期临床试验 评价KL280006注射液在盆腹腔腔镜手术患者中术后镇痛疗效与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 KL277-Ⅱ-02；...

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药物临床试验：CTR20210130 | 卡培他滨片

CTR20210130 | 卡培他滨片 已完成 经病理组织学和/或细胞学确诊的实体瘤患者，包括结直肠癌、乳腺癌、胃癌或其他可适用卡培他滨片单药化疗方案的实体瘤患者（已接受稳定的每日两次剂量的给药方案） 卡培他滨片餐后人体生...

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药物临床试验：CTR20190683 | SY-005注射液

CTR20190683 | SY-005注射液 已完成 脓毒症 SY-005注射液的安全性、耐受性、药代动力学研究 在健康受试者中评价SY-005注射液单/多剂量递增静脉注射给药后安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期研究 SY005001；版本号：V2.0

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药物临床试验：CTR20212337 | HA121-28片

CTR20212337 | HA121-28片 已完成 健康受试者 评价HA121-28制剂B的相对生物利用度及食物对HA121-28制剂B药代动力学影响 评价健康受试者口服HA121-28制剂B的相对生物利用度及食物对HA121-28制剂B药代动力学影响的Ⅰ期临床试验 HA122-CSP-005

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药物临床试验：CTR20210042 | 醋酸阿比特龙片（Ⅰ）

CTR20210042 | 醋酸阿比特龙片（Ⅰ） 已完成 转移性去势抵抗性前列腺癌；新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌 醋酸阿比特龙片（I）与泽珂®在mCRPC患者中的PD对比研究 比较mCRPC患者口服醋酸阿比特龙片（I）或泽珂®后...

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药物临床试验：CTR20220512 | 利丙双卡因乳膏

CTR20220512 | 利丙双卡因乳膏 已完成 本品用于下列情况的皮层表面止痛：1.针穿刺，如静脉注射导管或抽血前；2.浅层外科手术；3.生殖器粘膜，如浅表小手术或浸润麻醉预处理。 利丙双卡因乳膏健康人体生物等效性试验 利丙双...

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药物临床试验：CTR20213368 | 盐酸雷洛昔芬片

CTR20213368 | 盐酸雷洛昔芬片 已完成 本品用于预防和治疗绝经后妇女的骨质疏松症。 盐酸雷洛昔芬片在健康成年受试者中的生物等效性试验 盐酸雷洛昔芬片在健康成年受试者中单次空腹及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周...

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