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药物临床试验:CTR20210290 | 氯沙坦钾片
CTR20210290 | 氯沙坦钾片 已
完成
治疗原发性高血压 氯沙坦钾片生物等效性研究试验 评估受试制剂氯沙坦钾片(规格:0.1g)与参比制剂(科素亚)(规格:100 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20200510 | SHR-1314注射液
CTR20200510 | SHR-1314注射液 已
完成
银屑病等自身免疫性疾病 SHR-1314注射液的药代动力学和安全性研究 一项单中心,随机,平行,开放的研究以比较健康受试者皮下注射不同规格 SHR-1314注射液的药代动力学和安全性 SHR-1314-104;1.0
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20190174 | BAT1806注射液
CTR20190174 | BAT1806注射液 已
完成
类风湿性关节炎 BAT1806与雅美罗有效性和安全性的对照研究 一项在类风湿关节炎患者中比较BAT1806与雅美罗有效性和安全性的对照研究 BAT-1806-002-CR(版本号:V4.0;版本日期:2018年9月17日)
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20211773 | 盐酸吡格列酮片
CTR20211773 | 盐酸吡格列酮片 已
完成
2型糖尿病 盐酸吡格列酮片人体生物等效性预试验 盐酸吡格列酮片(15mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 AHJM-PBE-...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20210875 | 琥珀酸呋罗曲坦片
CTR20210875 | 琥珀酸呋罗曲坦片 已
完成
偏头痛 评价琥珀酸呋罗曲坦片的生物等效性研究 琥珀酸呋罗曲坦片(2.5 mg)人体生物等效性研究 LWY19010B-CSP V1.0
CDE
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药物临床试验:CTR20210185 | 硝苯地平缓释片
CTR20210185 | 硝苯地平缓释片 已
完成
各种类型的高血压及心绞痛 硝苯地平缓释片(I)生物等效性预试验 硝苯地平缓释片(I)在健康受试者中的随机、开放、单剂量、三周期、交叉、空腹状态下的生物等效性预试验 GYJT-XBDP-BE-01...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20212022 | 布洛芬片
CTR20212022 | 布洛芬片 已
完成
用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热 布洛芬片(0.2g)生物等效性研究 评估受试制剂布洛芬片与参比制剂布洛芬片...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20180373 | 人抗凝血酶Ⅲ
CTR20180373 | 人抗凝血酶Ⅲ 已
完成
先天性抗凝血Ⅲ缺乏症 ATⅢ治疗先天性抗凝血酶Ⅲ缺乏患者的临床试验 人抗凝血酶Ⅲ治疗先天性抗凝血酶Ⅲ缺乏患者的药代动力学和有效性,安全性的临床试验 LXC1709STATT;V2.2
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20160366 | 帕妥珠单抗
CTR20160366 | 帕妥珠单抗 已
完成
未针对转移性疾病进行过治疗的HER2阳性转移性乳腺癌 帕妥珠单抗一线治疗HER2阳性转移性乳腺癌有效性与安全性 比较帕妥珠单抗与安慰剂分别与赫赛汀+多西他赛联用在一线治疗HER2阳性转移性乳腺...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211445 | 达可替尼片
CTR20211445 | 达可替尼片 已
完成
单药用于表皮生长因子受体19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 达可替尼片在健康人体中生物等效性试验 达可替尼片在健康受试者中...
CDE
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3年前
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