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药物临床试验:CTR20150549 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20150549 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊Ib-1临床试验 多中心、随机、双盲、连续给药,评估磷酸依米他韦胶囊在慢性丙肝患者中的
耐受
性、药动学特性和抗病毒活性 PCD-DDAG181PA-15-
001
;V1.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171401 | 枸橼酸托法替尼片
CTR20171401 | 枸橼酸托法替尼片 已完成 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法
耐受
的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性研究 QL-YK3-022-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210381 | 注射用GB251
...R-2阳性转移性乳腺癌患者中开放、剂量递增、单次给药的
耐受
性,安全性,药代动力学及免疫原性特征的Ia期临床研究 GB251-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221361 | PM1015 注射液
CTR20221361 | PM1015 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者中的
耐受
性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A
001
M-ST-R
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160959 | 马来酸英利替尼
CTR20160959 | 马来酸英利替尼 主动终止 晚期恶性实体肿瘤 马来酸英利替尼1期临床试验 马来酸英利替尼胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特性和初步药效学特性试验 PCD-DDNT04110-15-
001
;V1.3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211497 | FM888胶囊
...盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的I期临床研究 FM888-01-
001
(SN-YQ-2021
001
)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232357 | 注射用ZG006
...床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的
耐受
性、安全性、有效性和药代动力学的剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213122 | CM338注射液
...药I期临床研究 评价 CM338注射液在健康受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学及免疫原性的单次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期研究 CM338HV
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232357 | 注射用ZG006
...床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的
耐受
性、安全性、有效性和药代动力学的剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250815 | JMT108注射液
...究 评价JMT108注射液在晚期恶性肿瘤参与者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 JMT108-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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