首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 1,000 条结果,搜索耗时:0.0073秒
药物临床试验:CTR20232357 | 注射用ZG006
...床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的
耐受
性、安全性、有效性和药代动力学的剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230541 | GR2
001
注射液
... 评价肌肉注射GR2
001
注射液在中国成年受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列I/II期临床试验 GR2
001
-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253457 | JMT106注射液
...试验 评价JMT106注射液在晚期实体瘤参与者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征、免疫原性以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 JMT106-
001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170239 | 甲磺酸特拉替尼片
CTR20170239 | 甲磺酸特拉替尼片 已完成 晚期实体瘤 甲磺酸特拉替尼的I期和药代动力学研究 评价VEGF受体抑制剂甲磺酸特拉替尼片在中国 晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性 和药代动力学的I期研究 EOC315-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222359 | WJ13404片
...404片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临床研究 JS113-
001
-I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230402 | WTS-004片
...伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者中安全性、
耐受
性及初步抗肿瘤活性的I期临床研究。 WTS-004-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230401 | WTS-004片
...伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者中安全性、
耐受
性及初步抗肿瘤活性的I期临床研究。 WTS-004-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
相关搜索
耐受
耐受性
耐受101
耐受106
耐受005
评估的长期安全性和耐受性
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部