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药物临床试验:CTR20223129 | JL14
001
注射液
...中单次给药、剂量递增的药代动力学、药效学、安全性、
耐受
性的I期临床研究 JL14
001
-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181778 | 注射用MRG002
...究 一项在HER2阳性的晚期实体瘤患者中评估MRG002安全性、
耐受
性、有效性与药代动力学特征的I期临床研究 MRG002-
001
;v3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
001
74 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液
...未招募 晚期或复发性实体瘤患者 JS003多次给药安全性、
耐受
性、药代学和药效学 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液用于晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学临床研究 JS003-
001
-I;1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220643 | FCN-342片
...CN-342片在健康志愿者和无症状高尿酸血症患者中安全性、
耐受
性及药代动力学、药效学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量及多剂量递增的I期临床研究 FCN-342-PhI-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221023 | 重组草酸脱羧酶散
...在中国成年健康受试者中单次给药及多次给药的安全性、
耐受
性临床试验 KFD-TRA16-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211716 | CLN-081片
...GFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和疗效的开放性、多中心、1/2a期试验 CLN-081-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240419 | HC006注射液
...期实体瘤的I期研究 HC006 在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、免疫原性和有效性研究:一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试验 HC006-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212411 | BAT6005注射液
...抗 BAT6005 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I 期临床研究 BAT-6005-
001
-CR
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240419 | HC006注射液
...期实体瘤的I期研究 HC006 在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、免疫原性和有效性研究:一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试验 HC006-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233847 | IPG11406片
...体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的 I 期临床首次人体试验 IPG11406-C
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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