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药物临床试验:CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液
...髓系白血病 BG1805注射液治疗复发难治急性髓系白血病的
耐受
性、安全性和初步疗效的临床研究 评价BG1805注射液单次给药治疗复发难治急性髓系白血病的
耐受
性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 BG...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液
...髓系白血病 BG1805注射液治疗复发难治急性髓系白血病的
耐受
性、安全性和初步疗效的临床研究 评价BG1805注射液单次给药治疗复发难治急性髓系白血病的
耐受
性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 BG...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液
...髓系白血病 BG1805注射液治疗复发难治急性髓系白血病的
耐受
性、安全性和初步疗效的临床研究 评价BG1805注射液单次给药治疗复发难治急性髓系白血病的
耐受
性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 BG...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20182349 | 重组人促甲状腺素注射液
...治疗 重组人促甲状腺素对甲状腺癌患者术后辅助诊断的
耐受
性、药代动力学、药效学和安全性的I期临床试验 重组人促甲状腺素对甲状腺癌患者术后辅助诊断的
耐受
性、药代动力学、药效学和安全性的I期临床试验 SN-2018-
001
;...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200603 | BRII-179(VBI-2601)
...慢性乙型肝炎受试者中评估BRII-179(VBI-2601)的安全性、
耐受
性和抗病毒活性的Ib/IIa期随机、对照、控制剂量递增研究 BRII-179(VBI-2601)-
001
(版本号1.0)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231182 | NBL-020注射液
...验 评估NBL-020注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 NBL-020-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232974 | 注射用LBL-034
... 评价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、
耐受
性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-034-CN
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232690 | QB0208-1胶囊
...I期临床试验 一项评估QB0208-1在健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增和食物影响的I期临床试验 QB-CN-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222910 | BT-114143注射液
...验 评价静脉注射药物BT-114143在健康受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及生物学效应探索性研究I期临床试验 BT-114143-I-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221361 | PM1015 注射液
CTR20221361 | PM1015 注射液 已完成 晚期实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者中的
耐受
性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A
001
M-ST-R
CDE
发布于
1年前
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