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药物临床试验:CTR20242603 | 阿坦替尼片

... 黑色素瘤 评价阿坦替尼片在黑色素瘤受试者中安全性的临床研究 一项评价阿坦替尼片在晚恶性黑色素瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的I临床研究 LIT-00814-2024-CP102
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药物临床试验:CTR20240199 | 瑞卢戈利片

...瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤导致月经过多的有效性和安全性临床试验 瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤导致月经过多的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III临床研究 H063-301
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药物临床试验:CTR20170242 | 染料木素胶囊

CTR20170242 | 染料木素胶囊 已完成 用于骨质疏松症的治疗 染料木素胶囊Ⅱ临床试验 染料木素胶囊联合基础治疗与安慰剂对照治疗绝经后骨质疏松症评价其有效性和安全性的随机双盲多中心Ⅱ研究 RLMS01
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药物临床试验:CTR20182519 | AST2818片

...局部晚或转移性非小细胞肺癌患者的随机、双盲、Ⅲ临床研究 ALSC006AST2818;2.0版
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药物临床试验:CTR20212153 | HS-10342 片

...者中的有效性和安全性——开放、单臂、多中心的 II 临床研究 HS-10342-201
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药物临床试验:CTR20192450 | SPH3348片

CTR20192450 | SPH3348片 进行中-招募中 晚实体瘤 c-Met抑制剂SPH3348片对中国晚实体瘤患者的I试验 SPH3348片单药及联用奥希替尼治疗中国c-Met异常的晚实体瘤患者的I临床试验 SPH3348-101,V1.1
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药物临床试验:CTR20221730 | WJ01075片

CTR20221730 | WJ01075片 主动终止 晚恶性实体瘤 WJ01075片在晚实体瘤中的I研究 一项评价WJ01075片在晚恶性实体瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I临床研究 JS124-001-I
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药物临床试验:CTR20212444 | ET0038片

CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚实体肿瘤 ET0038用于晚实体肿瘤患者的I临床研究 一项在晚实体肿瘤受试者中评估SHP2抑制剂ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的I开放性、多中心、剂量探索研究 ET0038-101
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药物临床试验:CTR20212444 | ET0038片

CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚实体肿瘤 ET0038用于晚实体肿瘤患者的I临床研究 一项在晚实体肿瘤受试者中评估SHP2抑制剂ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的I开放性、多中心、剂量探索研究 ET0038-101
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药物临床试验:CTR20220521 | ICP-189

...募中 晚实体瘤 ICP-189单药或联合治疗晚实体瘤的I临床试验 一项评价ICP-189在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的非随机、开放性Ia单药剂量递增与Ib联合治疗剂量探索的研究 ICP-CL-00801
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