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药物临床试验:CTR20242603 | 阿坦替尼片
... 黑色素瘤 评价阿坦替尼片在黑色素瘤受试者中安全性的
临床
研究 一项评价阿坦替尼片在晚
期
恶性黑色素瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的I
期
临床
研究 LIT-00814-2024-CP102
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240199 | 瑞卢戈利片
...瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤导致月经过多的有效性和安全性
临床
试验 瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤导致月经过多的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III
期
临床
研究 H063-301
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170242 | 染料木素胶囊
CTR20170242 | 染料木素胶囊 已完成 用于骨质疏松症的治疗 染料木素胶囊Ⅱ
期
临床
试验 染料木素胶囊联合基础治疗与安慰剂对照治疗绝经后骨质疏松症评价其有效性和安全性的随机双盲多中心Ⅱ
期
研究 RLMS01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182519 | AST2818片
...局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的随机、双盲、Ⅲ
期
临床
研究 ALSC006AST2818;2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212153 | HS-10342 片
...者中的有效性和安全性——开放、单臂、多中心的 II
期
临床
研究 HS-10342-201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192450 | SPH3348片
CTR20192450 | SPH3348片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 c-Met抑制剂SPH3348片对中国晚
期
实体瘤患者的I
期
试验 SPH3348片单药及联用奥希替尼治疗中国c-Met异常的晚
期
实体瘤患者的I
期
临床
试验 SPH3348-101,V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221730 | WJ01075片
CTR20221730 | WJ01075片 主动终止 晚
期
恶性实体瘤 WJ01075片在晚
期
实体瘤中的I
期
研究 一项评价WJ01075片在晚
期
恶性实体瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I
期
临床
研究 JS124-001-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212444 | ET0038片
CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚
期
实体肿瘤 ET0038用于晚
期
实体肿瘤患者的I
期
临床
研究 一项在晚
期
实体肿瘤受试者中评估SHP2抑制剂ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的I
期
开放性、多中心、剂量探索研究 ET0038-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212444 | ET0038片
CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚
期
实体肿瘤 ET0038用于晚
期
实体肿瘤患者的I
期
临床
研究 一项在晚
期
实体肿瘤受试者中评估SHP2抑制剂ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的I
期
开放性、多中心、剂量探索研究 ET0038-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220521 | ICP-189
...募中 晚
期
实体瘤 ICP-189单药或联合治疗晚
期
实体瘤的I
期
临床
试验 一项评价ICP-189在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的非随机、开放性Ia
期
单药剂量递增与Ib
期
联合治疗剂量探索的研究 ICP-CL-00801
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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