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药物临床试验:CTR20223163 | ICP-723
... ICP-723治疗晚
期
实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤的Ⅱ
期
临床
试验 一项评价ICP-723用于晚
期
实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂、非随机、开放性、多中心、II
期
篮式
临床
试验 ICP-CL-00505
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231387 | 注射用ZGGS15
...GGS15 在晚
期
实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性的
临床
研究。 注射用 ZGGS15 在晚
期
实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学的 I
期
临床
研究。 ZGGS15-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222018 | 注射用BB-1701
CTR20222018 | 注射用BB-1701 进行中-招募中 尿路上皮癌 BB-1701治疗HER2表达尿路上皮癌患者的
临床
研究 评价BB-1701在HER 2表达局部晚
期
或转移性尿路上皮癌患者中有效性和安全性的I/II
期
临床
研究 BB-1701-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240777 | 理中消痞颗粒
CTR20240777 | 理中消痞颗粒 进行中-尚未招募 糖尿病性胃轻瘫(胃失和降证) 理中消痞颗粒IIa
期
临床
试验 评价理中消痞颗粒治疗糖尿病性胃轻瘫(胃失和降证)有效性和安全性的开放性、随机
临床
试验 BJSW-CJZY-0029/P
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231387 | 注射用ZGGS15
...GGS15 在晚
期
实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性的
临床
研究。 注射用 ZGGS15 在晚
期
实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学的 I
期
临床
研究。 ZGGS15-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222018 | 注射用BB-1701
CTR20222018 | 注射用BB-1701 进行中-招募完成 尿路上皮癌 BB-1701治疗HER2表达尿路上皮癌患者的
临床
研究 评价BB-1701在HER 2表达局部晚
期
或转移性尿路上皮癌患者中有效性和安全性的I/II
期
临床
研究 BB-1701-201
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223163 | ICP-723
... ICP-723治疗晚
期
实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤的Ⅱ
期
临床
试验 一项评价ICP-723用于晚
期
实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂、非随机、开放性、多中心、II
期
篮式
临床
试验 ICP-CL-00505
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192492 | RX208片
CTR20192492 | RX208片 进行中-招募中 BRAF V600E突变阳性的恶性实体肿瘤 RX208在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的I
期
临床
研究 RX208在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I
期
研究 NP-801;V1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220049 | 普赛莫德
...安慰剂对照的多次给药耐受性、药代动力学和药效学Ib
期
临床
试验 BJXH-2021-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232287 | Y332
...
期
实体瘤患者的I
期
研究 多中心、开放、剂量递增的I
期
临床
研究评估重组抗VEGF 和TGF-β双特异性抗体(Y332)注射液在转移性或局部晚
期
实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 Y33201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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