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药物临床试验:CTR20231465 | EOC237胶囊
CTR20231465 | EOC237胶囊 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 EOC237在晚
期
实体瘤患者中的安全性和耐受性及药代动力学I
期
研究 评估EOC237治疗晚
期
实体瘤患者的安全性和耐受性,以及药代动力学的I
期
临床
研究 EOC237-X1-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201261 | RMX1002片
...增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I
期
临床
NB-0001;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241863 | TSN1611片
CTR20241863 | TSN1611片 进行中-尚未招募 KRAS G12D 突变的局部晚
期
或转移性实体瘤受试者 TSN1611片治疗晚
期
恶性肿瘤患者的I/II
期
临床
研究 TSN1611 治疗 KRAS G12D 突变的晚
期
实体瘤受试者的 1/2
期
研究 TSN1611-2023-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244608 | 注射用SKB500
CTR20244608 | 注射用SKB500 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 本研究为晚
期
实体瘤受试者的I
期
研究 注射用SKB500治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的Ⅰ
期
临床
研究 SKB500-I-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221757 | 注射用重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体
...
期
实体瘤患者中的安全耐受性、初步有效性和PK特征的I
期
临床
研究 一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚
期
实体瘤患者中的安全耐受性、初步有效性和PK特征的I
期
临床
研究 BC004-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II
期
临床
研究 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部晚
期
不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II
期
临床
研究 KN026-205
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II
期
临床
研究 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部晚
期
不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II
期
临床
研究 KN026-205
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130458 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原(安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产)
...鉴别卡介苗(BCG)接种与结核分枝杆菌感染、肺结核病的
临床
辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I
期
临床
人体耐受性试验 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I
期
临床
人体耐受性试验 20130815
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130569 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原(安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产)
...鉴别卡介苗(BCG)接种与结核分枝杆菌感染、肺结核病的
临床
辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I
期
临床
人体耐受性试验 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I
期
临床
人体耐受性试验 20130815
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130570 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原(安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产)
...成 主要用于卡介菌接种与结核菌感染的鉴别、结核病的
临床
辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I
期
临床
人体耐受性试验 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I
期
临床
人体耐受性试验 20130815
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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