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药物临床试验：CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

...强磁共振成像（CE-MRI）的儿童受试者（从出生至<18岁）中评价Gadoquatrane药代动力学和安全性的多中心、前瞻性、开放性研究 21196

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药物临床试验：CTR20231976 | 佩索利单抗注射液

...的皮肤病患者的研究 在中度至重度化脓性汗腺炎患者中评价佩索利单抗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、IIb期/III期研究。Lunsayil 1 1368-0098

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药物临床试验：CTR20150527 | 盐酸度洛西汀肠溶片

...性预试验 健康受试者中的随机、开放、两周期交叉设计评价餐后单次口服盐酸度洛西汀肠溶片的生物等效性预试验 SHSY-2016-001a

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药物临床试验：CTR20150642 | 注射用曲妥珠单抗

...全性和耐受性及HLX02和赫赛汀PK比对的I期临床研究 一项评价不同剂量HLX02的安全性和耐受性及HLX02和赫赛汀的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 HLX02-HV01;6.0

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药物临床试验：CTR20150707 | CJC-1134-PC注射液

CTR20150707 | CJC-1134-PC注射液 已完成 2型糖尿病 CJC-1134-PC在2型糖尿病患者中的安全性、有效性及PK 随机双盲安慰剂对照I期临床研究评价CJC-1134-PC每周给药1次对初治T2DM安全性有效性及PK CSCJC DM102

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药物临床试验：CTR20150750 | 冻干人纤白蛋白微球

CTR20150750 | 冻干人纤白蛋白微球 进行中-尚未招募 难治性血小板减少 冻干人纤白蛋白微球（Fiplatezin）注射液Ⅲ期临床试验 评价冻干人纤白蛋白微球注射液治疗难治性血小板减少的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 1.0（20151015）

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药物临床试验：CTR20160316 | 非布司他片（40mg）

... 非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症的安全性和有效性 评价不同剂量（40mg、80mg）非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症的随机、双盲三模拟、 阳性药平行对照、多中心临床试验 GDYLLD0001（版本号：YLLD.FBSTP-HBT-V2.0-FA）

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药物临床试验：CTR20170083 | 替格瑞洛片

...（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 评价受试替格瑞洛和原研替格瑞洛的生物等效性研究 中国健康志愿者空腹和餐后单次口服替格瑞洛片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 2017-BE-TGRL...

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药物临床试验：CTR20171311 | 盐酸左西替利嗪片

...中心、随机、单剂量、双周期、双交叉、自身对照设计，评价口服盐酸左西替利嗪片5mg的人体生物等效性试验 PD-LCTR-BE002

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药物临床试验：CTR20171489 | 海博非明胶囊

...性多发性骨髓瘤、难治或复发性急性髓系白血病（AML） 评价海博非明胶囊的安全性、耐受性及药代动力学研究 海博非明胶囊治疗复发、难治的恶性血液肿瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 HS270-I-01

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