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药物临床试验：CTR20240999 | HMPL-306片

...06对比挽救性化疗在伴IDH1、IDH2 突变 R/R AML中的III期研究 评价 HMPL-306对比挽救性联合化疗方案在伴IDH1、IDH2突变的复发/难治急性髓系白血病（R/R AML）患者中的疗效和安全性的多中心、随机、开放标签III期临床研究 2023-306-00CH1

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药物临床试验：CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液

... 成人医院获得性肺炎 GB重组多肽吸入溶液I期临床研究 评价GB002重组多肽吸入溶液在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I期临床研究 YK...

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药物临床试验：CTR20242160 | CBP-201注射液

...研究 一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照，评价SIM0718在成人和青少年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的III期临床研究 SIM0718-302

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药物临床试验：CTR20241974 | 阿柏西普眼内注射溶液

...和安全性研究。 一项在中国糖尿病性黄斑水肿受试者中评价8 mg阿柏西普的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、活性对照的III期研究 21583

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药物临床试验：CTR20240999 | HMPL-306片

...06对比挽救性化疗在伴IDH1、IDH2 突变 R/R AML中的III期研究 评价 HMPL-306对比挽救性联合化疗方案在伴IDH1、IDH2突变的复发/难治急性髓系白血病（R/R AML）患者中的疗效和安全性的多中心、随机、开放标签III期临床研究 2023-306-00CH1

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药物临床试验：CTR20243668 | 盐酸曲唑酮缓释片

...随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服盐酸曲唑酮缓释片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE688

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药物临床试验：CTR20243382 | 艾普拉唑肠溶片

...放、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价艾普拉唑肠溶片与壹丽安在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2024-BE-08

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药物临床试验：CTR20241974 | 阿柏西普眼内注射溶液

...性和安全性研究 一项在中国糖尿病性黄斑水肿受试者中评价8 mg阿柏西普的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、活性对照的III期研究 21583

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药物临床试验：CTR20240831 | 司美格鲁肽注射液

...病 司美格鲁肽注射液与诺和泰®对照研究Ⅲ期临床试验 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、平行、阳性对照Ⅲ期临床研究 JSWB-SEM-T2DM-CN301

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药物临床试验：CTR20244435 | TNM001注射液

...道感染有效性和安全性III期试验 一项在高危婴儿人群中评价抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体TNM001注射液的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期试验 TNM001-302

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