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药物临床试验:CTR20213230 | YH003注射液
...腺导管腺癌(PDAC)患者的安全性和有效性的II期研究 一项
评价
YH003联合特瑞普利单抗注射液治疗不可切除/转移性黑色素瘤和胰腺导管腺癌(PDAC)患者的安全性和有效性的II期、多中心、开放标签研究 YH003004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212911 | SPT-07A注射液
...SPT-07A注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的Ⅲ期临床试验
评价
SPT-07A注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 HY-HT07-2021-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231756 | 伏格列波糖片
...等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计
评价
中国健康受试者单次空腹口服伏格列波糖片的人体生物等效性试验 HJG-FGLBT-NJHCYY
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201950 | OB756片
...性血小板增多症 OB756片骨髓纤维化患者Ib/II期临床研究
评价
OB756片在中、高危原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192327 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...20192327 | 艾曲泊帕乙醇胺片 已完成 重型再生障碍性贫血
评价
ETB115在中国复发难治性SAA患者中安全性和疗效的研究 一项非随机、开放性、多中心、II期在难治性或复发性SAA中国受试者中评估艾曲泊帕的安全性和疗效的研究 CETB11...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232950 | IN10018片
...232950 | IN10018片 进行中-尚未招募 一线广泛期小细胞肺癌
评价
IN10018联合抗PD-1/L1单抗和化疗在一线广泛期小细胞肺癌中的多中心、开放性、随机对照、Ib/II期临床试验 一项在一线广泛期小细胞肺癌患者中评估IN10018联合抗PD-1/L1单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232609 | 麦考酚钠肠溶片
...效性试验 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉设计
评价
中国健康受试者空腹和餐后单次口服麦考酚钠肠溶片的人体生物等效性试验 Awk-2023-BE-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231084 | 比索洛尔氨氯地平片
...等效性试验 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计
评价
中国健康受试者单次空腹及餐后口服比索洛尔氨氯地平片的人体生物等效性试验 2023-BE-BSLEALDPP-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222140 | 盐酸多奈哌齐片
...两制剂、两周期、两序列、随机、开放、 自身交叉试验
评价
两种盐酸多奈哌齐片(规格:10 mg)空腹和 餐后状态下在中国健康人群中的生物等效性 JZFY-DNPQ-BE-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233846 | SYHA1813口服液
...3口服液相对生物利用度及食物影响研究 在健康参与者中
评价
SYHA1813口服液相对生物利用度及食物影响的单中心、随机、开放、单次给药、三序列、三周期、三交叉的临床试验 SYHA1814-003
CDE
发布于
1年前
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