Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,840 条结果,搜索耗时:0.0118秒
药物临床试验:CTR20190112 | 阿达木单抗注射液
...达木单抗注射液 进行中-招募完成 中重度斑块状银屑病
评价
DB101与修美乐的有效性、安全性研究 随机双盲、多中心、阳性药平行对照比较DB101与修美乐在中重度斑块状银屑病患者中有效性及安全性的III期临床研究 DB101L022018;2....
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191009 | 伪人参皂苷GQ注射液
CTR20191009 | 伪人参皂苷GQ注射液 进行中-尚未招募 心绞痛 伪人参皂苷GQ治疗心绞痛Ⅱa期临床研究
评价
伪人参皂苷GQ 注射液用于治疗稳定性心绞痛患者的有效性和安全性Ⅱa期探索性临床试验 PW/2629C;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192187 | 罗红霉素片
...效性研究 随机开放、双周期自身交叉、单剂量给药设计
评价
空腹条件下罗红霉素片在中国健康人群的生物等效性研究 JY-BE-RMT-2019-01; 版本号:1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201313 | 注射用紫杉醇聚合物胶束
...募中 晚期实体瘤 注射用紫杉醇聚合物胶束I期临床研究
评价
注射用紫杉醇聚合物胶束的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验 HJG-ZSCJHWJS-LZJT;版本号:V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170271 | IMP4297 1mg 胶囊
...等患者优先 IMP4297 胶囊治疗晚期实体瘤的 I 期临床试验
评价
IMP4297 胶囊在标准治疗无效的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药物代谢动力学特征的 I 期临床试验 IMP4297-2016-CN01;V6.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191725 | 注射用盐酸尼非卡兰
... 尼非卡兰治疗室速/室颤患者的有效性及安全性的研究
评价
注射用盐酸尼非卡兰治疗室速、室颤患者的有效性及安全性的多中心、随机、开放、阳性药对照研究 NTFS01;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220680 | 13价肺炎球菌结合疫苗
...症和菌血症等) 13价肺炎球菌结合疫苗的Ⅰ期临床试验
评价
13价肺炎球菌结合疫苗接种2月龄(最小6周龄)至49周岁健康人群后安全性与免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅰ期临床试验 MVCCTP-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221066 | YH003注射液
...安全性 一项多中心、单臂、开放标签的 II期研究,旨在
评价
YH003 联合帕博利珠单抗和白蛋白紫杉醇一线治疗不可切除/转移性黏膜型黑色素瘤患者的有效性和安全性 YH003006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213291 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂
...早泄 PSD502安全性、耐受性和药代动力学试验 一项旨在
评价
PSD502(利多卡因丙胺卡因喷雾剂)在中国健康女性志愿者的阴道和宫颈处每天施用,持续7天的安全性、耐受性和药代动力学的I期、双盲、分层、平行组、安慰剂对照研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201930 | 恩曲替尼胶囊
...发性CNS肿瘤和/或未获得有效治疗的儿童患者的研究 一项
评价
ENTRECTINIB(RXDX-101)用于治疗局部晚期或转移性实体瘤或原发性CNS肿瘤和/或未获得有效治疗的儿童患者的I/II期、开放性、剂量递增和扩展研究 CO40778;版本8
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
679
680
681
682
683
684
685
686
687
688
相关搜索
评价001
评价101
评价her
上市后再评价
评价2023
评价食管
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部