Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,840 条结果,搜索耗时:0.0132秒
药物临床试验:CTR20232847 | 重组人5型腺病毒注射液
... | 重组人5型腺病毒注射液 进行中-招募中 恶性腹腔积液
评价
安柯瑞治疗恶性腹腔积液的I期临床研究。 重组人5型腺病毒注射液(安柯瑞)腹腔内灌注治疗恶性腹腔积液的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 Sunway-201
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230660 | SYHX2011
...力)在晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的临床试验
评价
SYHX2011 对比注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(克艾力®)在治疗晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲Ⅲ期临床试验 SYHX2011-002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244435 | TNM001注射液
...道感染有效性和安全性III期试验 一项在高危婴儿人群中
评价
抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体TNM001注射液的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期试验 TNM001-302
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241974 | 阿柏西普眼内注射溶液
...性和安全性研究 一项在中国糖尿病性黄斑水肿受试者中
评价
8 mg阿柏西普的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、活性对照的III期研究 21583
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240999 | HMPL-306片
...06对比挽救性化疗在伴IDH1、IDH2 突变 R/R AML中的III期研究
评价
HMPL-306对比挽救性联合化疗方案在伴IDH1、IDH2突变的复发/难治急性髓系白血病(R/R AML)患者中的疗效和安全性的多中心、随机、开放标签III期临床研究 2023-306-00CH1
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132606 | 复方氨基酸(15)腹膜透析液
...中心、前瞻、随机、阳性药物平行对照、开放性临床研究
评价
复方氨基酸(15)腹膜透析液的有效性和安全性 1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150782 | 注射用高纯度尿促性素
CTR20150782 | 注射用高纯度尿促性素 主动暂停 不孕症 注射用高纯度尿促性素Ⅲ期临床试验
评价
注射用高纯度尿促性素和贺美奇治疗无排卵性不孕有效性安全性的多中心随机评估者盲平行阳性对照临床研究 TW-CTP-40202,V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160986 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊
CTR20160986 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊 已完成 二型糖尿病 荣格列净一期临床研究
评价
荣格列净在健康受试者中多剂量单次多次给药的安全性耐受性药代药效动力学研究 PCD-DDJT1116PG-16-001;版本号V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171600 | 盐酸普拉克索缓释片
...等效性试验 开放、随机、单次给药、两周期交叉设计,
评价
盐酸普拉克索缓释片的空腹和餐后状态下生物等效性试验 CRC-C1726(V1.2) ; CRC-C1730(V1.2)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181246 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊
CTR20181246 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊 已完成 严重高甘油三酯血症 二十碳五烯酸乙酯的药代动力学试验
评价
二十碳五烯酸乙酯在健康成人中药代动力学及安全性的单次给药和多次给药开放试验 MND2112H61;第3.4版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
674
675
676
677
678
679
680
681
682
683
相关搜索
评价001
评价101
评价her
上市后再评价
评价2023
评价食管
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部