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药物临床试验：CTR20191807 | 重组溶瘤痘苗病毒注射液T601

... T601单药及结合前药5-FC治疗晚期恶性实体瘤的 Ⅰ/Ⅱa期临床试验-T601单药单次给药剂量递增阶段 评价T601单药及结合前药5-FC治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性及药代动力学特征的 Ⅰ/Ⅱa期临床试验-T601单药单次给药剂量递增...

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药物临床试验：CTR20211457 | 注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体

...试者中比较单剂给药后药代动力学和安全性相似性的I期临床试验 在中国健康受试者中比较注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体（HS632）与奥马珠单抗（茁乐®）单剂给药后药代动力学和安全性相似性的单中心、随机、双盲、平行...

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药物临床试验：CTR20192033 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白（泰爱）

...爱） 已完成 系统性红斑狼疮 泰爱在健康受试者中的I期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白在中国健康受试者中单次给药的I期临床试验 18C015；1.0

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药物临床试验：CTR20220599 | 盐酸安罗替尼胶囊

...卵管癌或原发性腹膜癌的III期、多中心、随机、阳性对照临床试验 向标准铂类药物化疗法中添加双受体酪氨酸激酶抑制剂AL3818（安罗替尼，INN：Catequentinib）在复发性或转移性子宫内膜癌，卵巢癌，输卵管癌，原发性腹膜癌或宫...

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药物临床试验：CTR20201263 | 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体注射液

CTR20201263 | 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度类风湿关节炎 治疗中重度类风湿关节炎的III期临床试验 治疗中重度类风湿关节炎的安全性、有效性和免疫原性的III期临床试验 HS628-III；1.0

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药物临床试验：CTR20230174 | 6MW3211注射液

...综合征患者的有效性和安全性的多中心、开放性的Ib/II期临床试验 6MW3211注射液单药或联合阿扎胞苷或阿扎胞苷和维奈克拉治疗急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）患者的有效性和安全性的多中心、开放性的Ib/II...

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药物临床试验：CTR20223056 | ASKB589注射液

...中安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 ASKB589注射液联合CAPOX（奥沙利铂及卡培他滨）及信迪利单抗在一线治疗局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学及...

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药物临床试验：CTR20230016 | ASKB589注射液

...中安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 ASKB589注射液联合CAPOX（奥沙利铂及卡培他滨）及信迪利单抗在一线治疗局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学及...

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药物临床试验：CTR20221641 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊

...-1联合替莫唑胺治疗难治或复发胶质母细胞瘤受试者的I期临床研究 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊（SM-1）联合替莫唑胺在难治或复发胶质母细胞瘤受试者中的安全性、药代动力学 I 期临床研究 SM-1-CN-02

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药物临床试验：CTR20220578 | 注射用全氟丙烷人血白蛋白微球

...烷人血白蛋白微球用于子宫输卵管超声造影的多中心III期临床试验 注射用全氟丙烷人血白蛋白微球用于子宫输卵管超声造影有效性及安全性研究的多中心III期临床试验 LS009-21-01

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