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药物临床试验：CTR20180524 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

...感染及由此导致的宫颈癌 重组三价人乳头瘤病毒疫苗I期临床试验 在18-45岁健康女性受试者中进行的重组三价人乳头瘤病毒（16/18/58型）疫苗（大肠杆菌）单中心I/II期临床试验（第一部分） KLWS-V501-01；1.2版

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药物临床试验：CTR20180882 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

...暂停 尿路上皮癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ期临床研究 一项在局部进展和转移性尿路上皮癌患者中进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ+Ⅱ期临床试验 NTL-LEES-2017-01;v4.0

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药物临床试验：CTR20181938 | hPV19单克隆抗体眼用注射液

...变性（湿性AMD）患者 苏洛晍SOLOT-Eye 单抗眼用注射液I期临床试验 抗VEGF单抗苏洛晍SOLOT-Eye 治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）患者的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床试验 STW2018-AMD-1A；V3.0版

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药物临床试验：CTR20202169 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...人源化抗PD-1单克隆抗体治疗高危非肌层浸润膀胱癌的II期临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液治疗BCG无应答的高危非肌层浸润膀胱癌的II期临床研究 HX-II-NMIBC-01

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药物临床试验：CTR20211980 | SI-B001双特异性抗体注射液

...I-B001联合紫杉醇治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II/III期临床研究试验 评价SI-B001联合紫杉醇治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性的II/III期临床研究 SI-B001_206

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药物临床试验：CTR20230029 | 重组GLP-1受体激动剂注射液

...有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床试验 比较重组GLP-1受体激动剂注射液与度拉糖肽注射液治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床试验 HJG-BJLP-DLTT-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20191290 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab注射液

...较QL1205与Lucentis在新生血管年龄相关黄斑变性患者的III期临床 随机、双盲、平行两组、阳性对照、多中心比较QL1205与Lucentis在新生血管年龄相关黄斑变性患者中疗效和安全性III期临床 QL1205-002；2.0

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药物临床试验：CTR20221766 | MG-K10人源化单抗注射液

... MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者的II期临床研究 MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者中的安全性、药代动力学、剂量探索及初步有效性的II期临床研究 MG-K10-AD-2

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药物临床试验：CTR20211052 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...作为新辅助治疗用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的II期临床研究 评估 KN026 联合疗法作为新辅助治疗用于 HER2-阳性早期或局部晚期乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的 II 期临床研究 KN026-208

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药物临床试验：CTR20191923 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...转移性结直肠癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 I期临床研究 比较重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液与贝伐珠单抗注射液在健康男性中 药代动力学和安全性的相似性的I期临床研究 SIBP04-01;1.0

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