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药物临床试验:CTR20232402 | 注射用维迪西妥单抗
...失败的PD-1/PD-L1经治的HER2表达的复发或转移性宫颈癌II
期
临床
研究 注射用维迪西妥单抗联合赛帕利单抗注射液治疗至少一线含铂标准治疗失败的PD-1/PD-L1经治的HER2表达的复发或转移性宫颈癌受试者的单臂、开放、多中心II
期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202427 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
...体-抗体融合蛋白治疗复发缓解型多发性硬化患者的Ⅱ
期
临床
试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗复发缓解型多发性硬化患者的Ⅱ
期
临床
试验 18C013
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液
... 比对SJ04注射液与艾泽®在中国健康女性受试者中的Ⅰ
期
临床
试验 比对SJ04注射液与艾泽®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ
期
临床
试验 SZSJ-SJ04-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242012 | TX103嵌合抗原受体T细胞注射液
...瘤 TX103 CAR-T细胞治疗复发或进展4级脑胶质瘤受试者的I
期
临床
试验 一项开放、剂量递增、单/多次给药、评价TX103 CAR-T细胞注射液在复发或进展4级脑胶质瘤受试者中的安全性、耐受性及抗肿瘤活性的I
期
临床
试验 TX103T-RG008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液
... 比对SJ04注射液与艾泽®在中国健康女性受试者中的Ⅰ
期
临床
试验 比对SJ04注射液与艾泽®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ
期
临床
试验 SZSJ-SJ04-001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244220 | 注射用双利司他
...铂-依托泊苷治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的III
期
临床
研究 BEBT-908联合利妥昔单抗(R)对比利妥昔单抗-吉西他滨-奥沙利铂(R-GemOx)或联合利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷(R-ICE)治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170415 | 重组人源抗TNF-α 单克隆抗体注射液
...节炎 UBP1211与修美乐治疗中重度活动性类风湿关节炎Ⅲ
期
临床
研究 多中心、随机、双盲、平行对照重组人源抗TNF-α单克隆抗体注射液与修美乐在类风湿关节炎患者中Ⅲ
期
临床
研究 UBP1211-2016-Ⅲ;V1.5
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191734 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197,TT载体)
...疫预防 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197、TT载体)Ⅲ
期
临床
试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197、TT载体)在2 月龄(最小6周)及以上健康人群中接种后安全性与免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ
期
临床
试验 CS-C...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191675 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197,TT载体)
...疫预防 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197、TT载体)Ⅲ
期
临床
试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197、TT载体)在2 月龄(最小6周)及以上健康人群中接种后安全性与免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ
期
临床
试验 CS-C...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190960 | 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液
...募中 晚
期
实体瘤 评估KN044在中国晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
研究 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液(KN044)在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
研究 KN0440101a;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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