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药物临床试验：CTR20222932 | SYS6002

CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚期实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期临床试验 SYS6002-001

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药物临床试验：CTR20230637 | 利鲁唑片

CTR20230637 | 利鲁唑片 已完成 延长肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间 利鲁唑片人体生物等效性试验 利鲁唑片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 LLZ-BE-2023...

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药物临床试验：CTR20222613 | TL118胶囊

CTR20222613 | TL118胶囊 进行中-招募中 NTRK融合基因阳性的晚期肿瘤 TL118治疗NTRK阳性受试者的有效性和安全性研究 TL118治疗NTRK融合基因阳性肿瘤患者的II期研究 TL-TRK-202101

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药物临床试验：CTR20213353 | SEP-363856

...精神分裂症的临床研究 一项在精神分裂症急性精神障碍患者中评价 SEP-363856 的疗效和安全性的随机、双盲、平行组、安慰剂对照、固定剂量、多中心研究，之后进入开放性延长 DA801201

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药物临床试验：CTR20191288 | GFH018片

CTR20191288 | GFH018片 已完成 实体肿瘤 GFH018片的1期试验 GFH018在晚期实体瘤患者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征I期临床研究 GFH018X1101; 1.3版

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药物临床试验：CTR20232321 | AZD9592

CTR20232321 | AZD9592 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AZD9592治疗实体瘤的I期研究 一项评价AZD9592单药和与抗癌药物联合用药治 疗晚期实体瘤患者的I期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和扩展研究 D9350C00001

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药物临床试验：CTR20232007 | 拉考沙胺片

CTR20232007 | 拉考沙胺片 已完成 适用于4岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗 拉考沙胺片（100mg）健康人体生物等效性研究 拉考沙胺片（100mg）健康受试者空腹、餐后人体生物等效性研究 C23LBE010

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药物临床试验：CTR20232002 | 罗沙司他胶囊

CTR20232002 | 罗沙司他胶囊 已完成 慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊在健康人体的生物等效性试验 罗沙司他胶囊的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、双交叉设计试验 GW847-BE-202303

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药物临床试验：CTR20221521 | 阿兹夫定片

CTR20221521 | 阿兹夫定片 已完成 用于治疗人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）感染的患者 阿兹夫定片（FNC）与克力芝相互作用临床研究 阿兹夫定片（FNC）与克力芝相互作用临床研究 GQ-FNC-108

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药物临床试验：CTR20220890 | WYH-001

CTR20220890 | WYH-001 已完成 本品适用于阻塞性睡眠呼吸暂停引起嗜睡的成年患者的促醒。 WYH-001在空腹及餐后条件下的BE预试验 WYH-001在空腹及餐后条件下的生物等效性研究预试验 HZ-YBE-MDFN-21-105

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