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药物临床试验：CTR20131205 | RFB002

CTR20131205 | RFB002 已完成 糖尿病性黄斑水肿导致的视力损害 RFB002治疗糖尿病性黄斑水肿的研究 在糖尿病性黄斑水肿导致视力损害的中国患者中，评估0.5mg RFB002按需给药（PRN）的有效性和安全性 CRFB002D2305

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药物临床试验：CTR20140905 | Olaparib

CTR20140905 | Olaparib 进行中-招募完成 gBRCA1/2突变且高危HER2阴性完成辅助（新辅助）治疗的早期原发性乳腺癌 Olaparib的早期乳腺癌研究 评估gBRCA1/2突变且高危HER2阴性原发性乳腺癌患者中，Olaparib的疗效和安全性研究 D081CC00006;版本5

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药物临床试验：CTR20160896 | F-627

CTR20160896 | F-627 已完成 肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症 F-627化疗同日给药方案探索试验 化疗结束后当天给予F-627辅助治疗接受TAC化疗乳腺癌患者的安全性、药代动力学和药效学的Ib期临床试验 SP11502

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药物临床试验：CTR20171115 | Atezolizumab

...剂联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的研究 在三阴性乳腺癌患者中比较Atezolizumab（抗PD-L1抗体）或安慰剂联合紫杉醇的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 MO39196 版本7.0

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药物临床试验：CTR20202075 | 拉考沙胺片

CTR20202075 | 拉考沙胺片 已完成 适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗 拉考沙胺片生物等效性试验 拉考沙胺片在中国健康受试者中随机、开放、空腹/餐后状态下的生物等效性试验 YF-H-2017020

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药物临床试验：CTR20181305 | WX390

CTR20181305 | WX390 进行中-招募完成 恶性肿瘤 评价WX390的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价WX390治疗晚期实体瘤或淋巴瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 JYA0101；V1.0

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药物临床试验：CTR20202270 | ICP-723

CTR20202270 | ICP-723 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价ICP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的多中心、非随机、开放性I/Ⅱ期临床试验 ICP-CL-00501

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药物临床试验：CTR20210139 | VG161

CTR20210139 | VG161 进行中-招募中 晚期原发性肝癌 VG161治疗晚期原发性肝癌Ⅰ期临床试验 评价VG161治疗晚期原发性肝癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 VG161-C102

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药物临床试验：CTR20231588 | 罗沙司他胶囊

CTR20231588 | 罗沙司他胶囊 已完成 适用于慢性肾脏病引起的贫血，包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊在健康人群中的生物等效性试验 罗沙司他胶囊在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202304-02

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药物临床试验：CTR20233919 | TQB3015 片

CTR20233919 | TQB3015 片 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 TQB3015片在晚期恶性肿瘤中的I期临床试验 评价TQB3015片在晚期恶性肿瘤患者中安全性和耐受性的I期临床试验 TQB3015-I-01

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