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药物临床试验:CTR20140628 | 拉科酰胺片
...招募中 部分性癫痫发作 拉科酰胺片用于部分性癫痫成人
患者
的III期研究 评价拉科酰胺片用于辅助治疗部分性癫痫发作的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 RG01N-0641-SJZSY-001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140758 | 呋喹替尼
CTR20140758 | 呋喹替尼 已完成 结直肠肿瘤 呋喹替尼治疗晚期结直肠癌的III期临床研究 在晚期结直肠癌
患者
中比较呋喹替尼联合最佳支持治疗(BSC)与安慰剂联合BSC的随机、双盲III期临床研究 2013-013-00CH1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170019 | 阿昔替尼片
CTR20170019 | 阿昔替尼片 进行中-尚未招募 适用于一种既往全身治疗失败的晚期肾细胞癌 (RCC)
患者
评价我公司的阿昔替尼片与英立达是否生物等效 阿昔替尼片人体生物等效性试验 ZDTQ-2016-AXTN
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170150 | 阿哌沙班片
CTR20170150 | 阿哌沙班片 已完成 用于择期膝/髋关节置换术
患者
的VTE预防,预防静脉栓塞。 阿哌沙班片人体生物等效性试验 阿哌沙班片单中心、随机、开放、单次给药、双周期、交叉人体生物等效性试验 JSSZ2016-04
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171030 | 固冲颗粒
...中 有排卵型功能失调性子宫出血月经过多(脾气虚证)
患者
固冲颗粒安慰剂对照III期临床试验 固冲颗粒治疗月经过多(脾气虚证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅲ期临床试验 FZ-1303-03-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190295 | TQB3455片
CTR20190295 | TQB3455片 进行中-招募中 血液肿瘤 TQB3455片I期临床研究 TQB3455片在血液肿瘤
患者
中的耐受性和药代动力学临床I期试验方案 TQB3455-I-01;版本号:2.2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171140 | Varlitinib
...少1线全身治疗后进展的晚期或转移性胆道恶性肿瘤中国
患者
的一项2A期单组多中心研究 ASLAN001-008;V5.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210724 | HR091506片
CTR20210724 | HR091506片 已完成 痛风
患者
高尿酸血症的长期治疗 HR091506片的食物及时辰药代动力学研究 HR091506片在健康受试者中的食物及时辰药代动力学影响研究 HR091506-101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211272 | SKLB1028
CTR20211272 | SKLB1028 进行中-尚未招募 急性髓系白血病 SKLB1028胶囊联合“7+3” 治疗新诊断AMLI/II期研究 SKLB1028胶囊联合“7+3”标准化疗治疗新诊断AML
患者
的单臂、多中心、开放、剂量递增/扩展的I/II期研究 HA114-CSP-007
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20223274 | 依维莫司片
CTR20223274 | 依维莫司片 主动终止 由于治疗标准治疗无效的晚期肾癌
患者
依维莫司片人体生物等效性研究 依维莫司片随机、开放、两制剂、双周期交叉、空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性试验 DUXACT-2210059
CDE
发布于
2年前
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