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药物临床试验:CTR20210139 | VG161
CTR20210139 | VG161 进行中-招募中 晚期原发性肝癌 VG161治疗晚期原发性肝癌Ⅰ期临床试验 评价VG161治疗晚期原发性肝癌
患者
的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 VG161-C102
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202270 | ICP-723
CTR20202270 | ICP-723 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价ICP-723在实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、 药代动力学的多中心、非随机、开放性I/Ⅱ期临床试验 ICP-CL-00501
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251266 | 瑞卢戈利片
CTR20251266 | 瑞卢戈利片 进行中-尚未招募 适用于成年晚期前列腺癌
患者
的治疗。 瑞卢戈利片在健康受试者中的生物等效性预试验 瑞卢戈利片在健康受试者中的生物等效性预试验 RLGLP-2418
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230450 | HY-072808软膏
CTR20230450 | HY-072808软膏 已完成 特应性皮炎 HY-072808软膏I期临床研究 评价HY-072808软膏治疗轻至中度特应性皮炎
患者
的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 HY-072808-PK-03
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181722 | 替硝唑片
...鞭毛虫)所引起的贾第虫病,可用于成人和3岁以上的儿童
患者
;(3)阿米巴病替硝唑适用于治疗由痢疾阿米巴引起的阿米巴肠病和阿米巴肝脓肿,可用于成人和3 岁以上的儿童
患者
。但它不适用于治疗无症状的囊肿;(4)细菌性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131407 | 阿法替尼
CTR20131407 | 阿法替尼 已完成 非小细胞肺癌 阿法替尼与厄洛替尼比较作为治疗肺鳞癌的临床试验 阿法替尼与厄洛替尼对照在晚期肺鳞状细胞癌
患者
一线含铂化疗之后作为二线治疗给药的随机开放临床III 期研究 1200.125
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131423 | TAK-700片
CTR20131423 | TAK-700片 已完成 前列腺癌 治疗转移性去势难治性前列腺癌的研究 TAK700和安慰剂分别联合强的松治疗多西他赛治疗后出现疾病进展的转移性去势难治性前列腺癌
患者
的试验 C21005
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150231 | 环咪德吉片
CTR20150231 | 环咪德吉片 进行中-招募中 实体瘤 环咪德吉片I期临床试验 环咪德吉片在肿瘤
患者
中单次和多次给药的安全性及药代动力学研究的 I期临床试验 HMDJP-Ia
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170480 | 利伐沙班片
CTR20170480 | 利伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年
患者
,以预防静脉血栓形成(VTE) 评价我公司的利伐沙班片与拜瑞妥是否生物等效 利伐沙班片人体生物等效性试验 160403-LFSB-HBE
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170542 | 利伐沙班片
CTR20170542 | 利伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年
患者
,以预防静脉血栓形成(VTE)。 利伐沙班片人体生物等效性预试验(空腹&餐后) 利伐沙班片人体生物等效性预试验(空腹&餐后) NJCTTQ2016LF-Y
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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