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药物临床试验：CTR20230876 | 西尼地平片

CTR20230876 | 西尼地平片 进行中-尚未招募 用于高血压患者的治疗 西尼地平片在空腹条件下的人体生物等效性试验 西尼地平片在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-XNDP-23-14

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药物临床试验：CTR20211356 | ZN-c3片

CTR20211356 | ZN-c3片 主动终止 实体瘤 无 一项ZN-c3作为单药治疗用于实体瘤患者的Ib期研究 c3ZTCN100

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药物临床试验：CTR20160419 | 粉尘螨滴剂

CTR20160419 | 粉尘螨滴剂 已完成 特应性皮炎 粉尘螨过敏引起的特应性皮炎患者疗效及安全性评价 舌下含服“粉尘螨滴剂”治疗特应性皮炎的初步临床有效性及安全性 Ⅲ 期临床试验 WOLWO-1-1-III-CR-1-2014-A3.0

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药物临床试验：CTR20223441 | 无

...代动力学和免疫原性研究 一项在复发难治多发性骨髓瘤患者中研究Modakafusp Alfa（TAK-573）单药治疗的安全性和耐受性、疗效、药代动力学和免疫原性的I/II期开放标签研究 TAK-573-1501

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药物临床试验：CTR20171115 | Atezolizumab

...剂联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的研究 在三阴性乳腺癌患者中比较Atezolizumab（抗PD-L1抗体）或安慰剂联合紫杉醇的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 MO39196 版本7.0

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药物临床试验：CTR20251016 | Cevostamab

CTR20251016 | Cevostamab 进行中-招募中 复发性或难治性多发性骨髓瘤 中国CEVOSTAMAB Ib 期PK试验 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤中国患者中评价CEVOSTAMAB 的药代动力学、安全性和有效性的 Ib 期、开放性、单臂、多中心试验 YO43835

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药物临床试验：CTR20243434 | 阿奇霉素干混悬剂

...急性中耳炎、急性细菌性鼻窦炎和社区获得 性肺炎儿童患者时的安全性和有效性；尚未确定本品在治疗未满2岁的咽炎/扁桃腺炎儿童患者时的安全性和有效性。 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性研究 评估受试制剂阿奇霉素干...

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药物临床试验：CTR20251275 | 阿奇霉素干混悬剂

...的急性中耳炎、急性细菌性鼻窦炎和社区获得性肺炎儿童患者时的安全性和有效性；尚未确定本品在治疗未满 2 岁的咽炎/扁桃腺炎儿童患者时的安全性和有效性。 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性研究 评估受试制剂阿奇霉素...

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药物临床试验：CTR20130967 | 呋喹替尼

CTR20130967 | 呋喹替尼 已完成 非鳞状细胞非小细胞肺癌 呋喹替尼治疗晚期肺癌III期临床研究 呋喹替尼治疗晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 2015-013-00CH1；方案版本2.0

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药物临床试验：CTR20130967 | 呋喹替尼

CTR20130967 | 呋喹替尼 已完成 非鳞状细胞非小细胞肺癌 呋喹替尼治疗晚期肺癌III期临床研究 呋喹替尼治疗晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 2015-013-00CH1；方案版本2.0

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