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药物临床试验：CTR20211891 | 恶拉戈利钠片

...1891 | 恶拉戈利钠片 已完成 可用于治疗与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。 恶拉戈利钠片的人体生物等效性研究 评估受试制剂恶拉戈利钠片与参比制剂ORILISSA®在健康成年受试者中空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机...

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南宁市第二人民医院（广西医科大学第三附属医院）

...急救药物准备齐全，共有600多名研究人员通过了临床试验相关技术和GCP法规的培训和再培训。在临床试验工作中，我院研究者严格按照《中华人民共和国药品管理法》、《药物临床试验质量管理规范》和《赫尔辛基宣言》开展工...

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药物临床试验：CTR20170743 | 盐酸左西替利嗪片

CTR20170743 | 盐酸左西替利嗪片 已完成 治疗下述疾病的过敏相关症状，如季节性过敏性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹。 盐酸左西替利嗪片人体生物等效性研究 盐酸左西替利嗪片人体生物等效性研究 DR-BE-15

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药物临床试验：CTR20233345 | 注射用FL058

...性腹腔感染、复杂性尿路感染、医院获得性肺炎、呼吸机相关肺炎 注射用FL058在不同程度肾功能不全受试者中的药代动力学研究 注射用FL058在不同程度肾功能不全受试者中的药代动力学研究 FL058-I-04

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药物临床试验：CTR20250306 | DF-003胶囊

CTR20250306 | DF-003胶囊 进行中-尚未招募 健康受试者(相关临床研究的适应症为慢性肾脏疾病) 评价DF-003在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估健康受试者口服DF-003的安全性、耐受性和药代动力学的单次/多次...

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黄冈市中心医院

...署临床试验协议；6.    准备临床试验启动相关事宜；7.    试验进行过程中及时告知并递交试验相关资料至机构和伦理；8.    试验结束，按要求整理归档文件资料（详见附件4~7）。 附...

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药物临床试验：CTR20191354 | 盐酸舍曲林片

...TR20191354 | 盐酸舍曲林片 已完成 舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。 盐酸舍曲林片人体生物等效性试验 盐酸舍曲林片...

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药物临床试验：CTR20140626 | HPV（16/18 型）疫苗

...18 型）疫苗 已完成 预防人乳头瘤病毒16 和/或18 型感染及相关病变，研究群体为18-30岁健康中国女性 重组人乳头瘤病毒双价疫苗III期临床试验 重组人乳头瘤病毒双价（16/18型）疫苗（酵母）在健康女性中的随机盲法安慰剂对照I...

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药物临床试验：CTR20220316 | 四价流感病毒裂解疫苗

...后，可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力；用于预防疫苗相关型别的流感病毒引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗在更大规模人群的安全有效性Ⅳ期临床研究 四价流感病毒裂解疫苗在更大规模人群的安全有效性Ⅳ期临...

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药物临床试验：CTR20232896 | IBI311 注射液

CTR20232896 | IBI311 注射液 进行中-尚未招募 甲状腺相关眼病 评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的拓展期研究 一项评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、开放标签的拓展期研究 CIBI311A301

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