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药物临床试验：CTR20201274 | 利拉鲁肽注射液

...射液 已完成 辅助生活方式干预，用于成年肥胖或伴体重相关并发症超重患者的长期体重管理 利拉鲁肽注射液减肥III期临床试验 评价利拉鲁肽注射液辅助生活方式干预治疗肥胖，或超重伴并发症的成年非糖尿病患者的III期临床...

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药物临床试验：CTR20212333 | 盐酸杰克替尼片

CTR20212333 | 盐酸杰克替尼片 已完成 健康受试者（相关III期临床研究适应症为：骨髓纤维化、重症斑秃） 伊曲康唑和利福平对盐酸杰克替尼片在健康受试者中的药代动力学的影响研究 伊曲康唑和利福平对盐酸杰克替尼片在健康...

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药物临床试验：CTR20243495 | ENN0403胶囊

CTR20243495 | ENN0403胶囊 进行中-尚未招募 心脏手术相关性急性肾损伤 评估ENN0403在择期行体外循环心脏手术兼具发生术后急性肾损伤高风险患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项在择期行体外循环心脏手术兼具发生术后急...

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药物临床试验：CTR20251407 | 非奈利酮片

...51407 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效...

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靖江市人民医院

...惠费用：免收CRC管理费、免收文件管理费、免收质控费5.相关经验：已开展Ⅱ-Ⅳ期临床试验多项、上市后临床试验，具有相关经验。

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遂宁市中心医院

...试验质量控制，不断强化对机构办管理人员及各专业科室相关人员的GCP培训，增强研究者临床试验操作意识。通过严格的伦理审查严控药物临床试验入口，规范伦理委员会的管理，切实保护受试者权益。

机构 发布于7年前 2224 次浏览

药物临床试验：CTR20131739 | 血管内皮生长因子抑制剂

CTR20131739 | 血管内皮生长因子抑制剂 已完成 新生血管性黄斑变性 治疗患湿性年龄相关黄斑变性中国受试者有效安全性研究 随机双盲以光动力学疗法为对照评估治疗wAMD中国受试者有效性安全性及耐受性的Ⅲ期临床 13406_v.3.0

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药物临床试验：CTR20221672 | 托拉塞米片

...米片 已完成 用于治疗与心力衰竭、肾脏疾病或肝脏疾病相关的水肿。 治疗高血压，降低血压。降低血压可降低致死性和非致死性心血管事件（主要是卒中和心肌梗死）的风险。 托拉塞米片人体餐后状态下生物等效性试验 托...

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药物临床试验：CTR20234122 | 布瑞哌唑片

...岁及以上儿童的精神分裂症的治疗；阿尔茨海默病性痴呆相关激越的治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估布瑞哌唑片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...

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药物临床试验：CTR20234295 | 盐酸倍他司汀片

CTR20234295 | 盐酸倍他司汀片 已完成 用于与梅尼埃综合征相关的眩晕，耳鸣和听力下降。 盐酸倍他司汀片（8mg）的人体生物等效性试验 盐酸倍他司汀片（8mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两...

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