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药物临床试验：CTR20181507 | MK-7655A

CTR20181507 | MK-7655A 已完成 治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎 评估MK-7655A在健康中国受试者的I期临床研究 一项评价MK-7655A在健康中国受试者中单次给药和多次给药的药代动力学、安全性和耐受性研究 PN015;00

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药物临床试验：CTR20211295 | 地氯雷他定片

...完成 用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的相关症状 地氯雷他定片生物等效性试验 地氯雷他定片在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹和餐后状态下的生物等...

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药物临床试验：CTR20244951 | 布瑞哌唑片

...儿童患者的精神分裂症治疗；3.阿尔茨海默病引起的痴呆相关躁动的治疗。 布瑞哌唑片在健康受试者中的生物等效性研究 布瑞哌唑片在健康受试者中的生物等效性研究 GYXD-BRPZ-BE-202412

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药物临床试验：CTR20200570 | 阿普斯特片

...状银屑病，可选择光疗或全身治疗的患者；3）与白塞病相关的口腔溃疡成人患者。 阿普斯特片的人体生物等效性试验 阿普斯特片的人体生物等效性试验 QL-YK4-064-001；V 1.0

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药物临床试验：CTR20222540 | HS-20090注射液

...注射液 进行中-尚未招募 拟用于实体肿瘤骨转移患者中骨相关事件的预防 HS-20090注射液与Xgeva的Ⅲ期比对试验 在实体瘤骨转移患者中评估HS-20090 比对Xgeva®的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、Ⅲ期临床研究 HS-2...

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药物临床试验：CTR20230984 | 达比加群酯胶囊

...疗急性深静脉血栓形成（DVT）和/或肺栓塞（PE）以及预防相关死亡。 达比加群酯胶囊人体生物等效性研究 达比加群酯胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2303038

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药物临床试验：CTR20241171 | 依帕司他片

...依帕司他片 进行中-尚未招募 改善与糖尿病周围神经病变相关的主观症状（麻木、疼痛）、振动感异常、心率变异性异常。（如果糖化血红蛋白显示高值） 依帕司他片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、交叉...

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药物临床试验：CTR20243608 | 非奈利酮片

...43608 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片的人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20233345 | 注射用FL058

...性腹腔感染、复杂性尿路感染、医院获得性肺炎、呼吸机相关肺炎 注射用FL058在不同程度肾功能不全受试者中的药代动力学研究 注射用FL058在不同程度肾功能不全受试者中的药代动力学研究 FL058-I-04

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药物临床试验：CTR20140606 | 注射用乌司他丁

...乌司他丁 已完成 用于治疗与全身性炎症反应综合症(SIRS)相关的急性肺损伤。 乌司他丁的耐受性研究 注射用乌司他丁在中国健康成年志愿者中的随机、平行、双盲、安慰剂对照静脉滴注给药的耐受性试验研究 RM-NS-L02742

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