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药物临床试验：CTR20160485 | 四价流感病毒裂解疫苗

CTR20160485 | 四价流感病毒裂解疫苗 已完成 预防流感 四价流感病毒裂解疫苗Ⅰ期、Ⅲ期临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄和3岁及以上健康人群接种安全性和免疫原性随机双盲平行对照Ⅰ期Ⅲ期临床试验 2015L00603/4

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药物临床试验：CTR20181477 | 试验疫苗1

...灭活疫苗（Vero细胞）在不同年龄人群中安全性及婴儿中免疫原性研究 2017L00935-1；1.1版

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药物临床试验：CTR20201869 | SB12

...）与 Soliris在目标患者中的疗效、安全性、药代动力学和免疫原性的III期研究 SB12-3003

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药物临床试验：CTR20200051 | 四价流感病毒裂解疫苗

...期临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗用于6-35月龄人群免疫原性及安全性的随机、双盲Ⅱ期临床试验 CXSL1900048-Ⅰ+Ⅱ；2.0

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药物临床试验：CTR20180918 | 四价流感病毒裂解疫苗

...照评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中接种的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 LKM-2018-FIn001；版本号：3.1

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药物临床试验：CTR20182330 | QL1209

CTR20182330 | QL1209 已完成 HER2阳性乳腺癌 QL1209注射液和帕妥珠单抗注射液等效性研究 健康男性受试者中比较QL1209和帕妥珠单抗的药代动力学特征安全性耐受性和免疫原性的随机双盲单次给药平行对照试验 QL1209-001;1.0

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药物临床试验：CTR20232436 | 注射用QLF3108

CTR20232436 | 注射用QLF3108 进行中-招募中 晚期实体瘤 QLF3108治疗晚期实体瘤患者Ⅰ期临床研究 注射用QLF3108治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步有效性的1期临床研究 QLF3108-101

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药物临床试验：CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗

CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 进行中-尚未招募 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗I/III期临床试验 评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照I/III期临床试验 2023LP00599

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药物临床试验：CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗

CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 进行中-招募完成 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗I/III期临床试验 评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照I/III期临床试验 2023LP00599

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药物临床试验：CTR20180917 | 四价流感病毒裂解疫苗

...毒裂解疫苗按不同剂量在6~35月龄人群中接种的安全性和免疫原性的单中心、随机、盲法Ⅰ期临床试验 LKM-2018-FIn002；版本号：4.0

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