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药物临床试验：CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg

...36 | 巴瑞替尼片 4mg 已完成 重度及极重度成人斑秃（AA） 评价巴瑞替尼在重度斑秃患者中的安全性和有效性研究 一项评估巴瑞替尼在重度或极重度斑秃成人患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3期研究...

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药物临床试验：CTR20244538 | ARD-885片

CTR20244538 | ARD-885片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价ARD-885片在中国健康受试者和类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增I期临床...

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药物临床试验：CTR20244363 | 氯化钾缓释片

...等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价健康受试者中单次空腹口服氯化钾缓释片的人体生物等效性试验 SHMS-LHJHSP-BE

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药物临床试验：CTR20250059 | 盐酸西替利嗪注射液

... 盐酸西替利嗪注射液治疗急性荨麻疹的III期临床试验 评价盐酸西替利嗪注射液治疗急性荨麻疹的有效性和安全性随机、双盲、阳性药物平行对照的多中心III 期临床试验 PD-XTLQ-HSD274

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药物临床试验：CTR20160870 | 注射用左旋泮托拉唑钠

...流性食管炎。 注射用左旋泮托拉唑钠药代药效学研究 评价注射用左旋泮托拉唑钠不同剂量对健康志愿者胃内pH值的影响的随机、开放、阳性药对照的PK/PD研究 BOJI-1603-Y

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药物临床试验：CTR20181232 | 非那雄胺片

...行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。 评价非那雄胺片空腹和餐后状态下生物等效性研究 非那雄胺片在健康受试者空腹和餐后状态下的随机开放单剂量两制剂两序列两周期交叉设计的生物等效性试验 LNZY-YQLC-2...

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药物临床试验：CTR20211935 | 黄体酮阴道缓释凝胶

...中-尚未招募 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 评价受试制剂黄体酮阴道缓释凝胶和参比制剂黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的安全性和生物等效性 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂...

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药物临床试验：CTR20191493 | 乌司奴单抗注射液

... 乌司奴单抗治疗系统性红斑狼疮的疗效和安全性研究 评价乌司奴单抗治疗活动性系统性红斑狼疮受试者疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 CNTO1275SLE3001；修订案2

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药物临床试验：CTR20181638 | AUC029凝胶-0.5%

...181638 | AUC029凝胶-0.5% 已完成 增生期浅表型婴幼儿血管瘤 评价一种治疗婴幼儿血管瘤凝胶的安全性和耐受性研究 评估马来酸噻吗洛尔凝胶在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 AUC029C001（CRC...

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药物临床试验：CTR20213443 | TQB2450注射液

...紫杉醇周疗治疗复发铂耐药卵巢癌有效性和安全性研究 评价TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊对比紫杉醇周疗治疗复发铂耐药卵巢癌有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照III期临床试验 TQB2450-III-10

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