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药物临床试验:CTR20181047 | 他达拉非片
CTR20181047 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片生物等效性试验 中国健康
受试
者空腹单次口服两种制剂他达拉非片的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 LJ-TDLF-BE-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181258 | 他达拉非片
CTR20181258 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片生物等效性试验 中国健康
受试
者空腹单次口服两种制剂他达拉非片的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 LJ-TDLF-BE-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190150 | HEC110114片
CTR20190150 | HEC110114片 已完成 慢性丙型肝炎 HEC110114片I期临床试验 评价HEC110114片在健康
受试
者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药耐受性、药代动力学I期临床试验 HEC110114-P-01;V1.2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190949 | SH-1028片
CTR20190949 | SH-1028片 已完成 EGFR突变的晚期非小细胞肺癌 SH-1028片药代动力学研究 SH-1028片在健康男性
受试
者中空腹和餐后给药的药代动力学研究 SHC013-I-03(版本号:V1.1;版本日期:2019-05-25)
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191209 | RMX1001胶囊
CTR20191209 | RMX1001胶囊 进行中-招募中 急慢性疼痛 RMX1001胶囊Ⅰ期临床研究 评估RMX1001在健康中国成年
受试
者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 RMX1001-101;V1.0;2019年04月30日
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191386 | 吲达帕胺胶囊
CTR20191386 | 吲达帕胺胶囊 已完成 轻~中度原发性高血压。 吲达帕胺胶囊的生物等效性研究 吲达帕胺胶囊在健康
受试
者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹生物等效性试验 CS2285;2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191843 | 奥美沙坦酯片
CTR20191843 | 奥美沙坦酯片 已完成 用于高血压的治疗 奥美沙坦酯片餐后状态下的生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康
受试
者中单中心、随机、开放、单次口服、两周期、双交叉的餐后状态下生物等效性试验 AMSTZ-2019-04;V2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192569 | 那格列汀片
CTR20192569 | 那格列汀片 进行中-招募中 2型糖尿病 评价那格列汀片的生物等效性试验 那格列汀片在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 LWY18118B-CSP,V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200566 | Padsevonil片
...作辅助治疗的安全性和有效性的研究 在成人耐药性癫痫
受试
者中评价PADSEVONIL作为局灶性癫痫发作辅助治疗的安全性和有效性的一项开放性、多中心、扩展研究 EP0093; v1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202275 | 苯溴马隆片
...。 苯溴马隆片人体生物等效性试验 苯溴马隆片在健康
受试
者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 BTINT033-BE-01
CDE
发布于
4年前
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